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--  作者：琪苏格 --  发布时间：2011/9/29 21:39:00 --  [分享]浅述仔猪断奶后多系统衰竭综合症及防制措施 猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）是一种由圆环病毒2型（PCV2）为主要病原所引起的以免疫抑制，呼吸系统、消化系统、泌尿系统进行性消耗为特征的一类传染病。自从1996年以来世界许多养猪国家都暴发了本病，在我国也有本病流行，且呈不断蔓延趋势，已成为阻碍养猪业发展的重要疾病之一。本文就该病的病原特点、流行情况、临床症状、病理变化及预防对策等方面进行阐述，希望养猪业者提高警惕加以重视，防止本病的发生与流行. 1 病原及其特点 病原体属于圆环病毒科圆环病毒属成员，根据PCV的治病性、抗原性和及核苷酸序列分为PCV1和PCV2两个型，PCV1和PCV2均有感染性，但治病性主要似PCV2型，可引起猪发病。本病毒对外界和一般消毒剂的抵抗力较强；在酸性环境及氯仿、碘酒、酒精中可存活较长时间，苯酚、季胺类化合物、氢氧化钠和氧化剂等可以降低其毒力。在高温环境（70℃）下能存活15分钟；病毒不能凝集牛、羊、鸡、猪等动物和人的红细胞。                     2 流行特点及原因 根据文献报告和我们的临床观察，PMWS流行广泛，猪群中血清阳性率常高达20%-80%。主要危害5～16周龄的猪，特别是6～8周龄的仔猪；一般于断奶后2～3天开始发病，急性发病猪群中，发病率为4%～25%，致死率10%～30%；患病猪群若并发或继发细菌、霉形体感染、猪附红细胞体感染、病毒感染，死亡率增加80%～100%。副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌。各种环境因素如拥剂、潮湿、空气污浊等都可加重病情；在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率都会降低。 传染原主要是病猪和带毒猪（多数为隐性感染），病毒存在于病猪的呼吸道、肺脏、肾脏、脾和淋巴结中,以肺脏和淋巴结含毒最高。各种年龄、类型、品种的猪和胎猪均可被感染。感染猪自鼻液、粪便、精液等排泄物排毒，经口腔、呼吸道和生殖器官水平传播感染；也可经胎盘垂直传播感染仔猪；也可通过污染病毒的人员、用具和设备传播。 　                          3 临床症状及病理变化                        3.1 症状 仔猪断奶感染多系统衰竭综合征后，病猪表现精神、食欲不振、被毛粗乱，衰竭和生长发育不良，渐进性消瘦；呼吸症状表现为咳嗽、喷嚏、呼吸急促或呼吸困难，衰竭无力，皮肤苍白，有时可见黄疸。体表淋巴结肿大，特别是腹股沟淋巴结中。腹泻、发热、嗜睡、中枢神经紊乱、猝死等症状。            3.2 病理变化  病变最显著的部位是全身淋巴结，特别是腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、气管、支气管淋巴结及下颌淋巴结显著肿大，切面呈均质土黄色。有时淋巴结皮质出血。脾脏肿大。肾脏有时肿胀，并有白色斑点。肺脏呈弥漫性间质性肺炎，质地较硬似橡皮，严重的病例，肺胞出血。半数病例肝表面呈灰色至褐色的斑驳状外观，并伴有轻度或中度萎缩。个别的病例肝肿大。胃肠道不同程度损伤，胃溃疡，胃内病灶出血，盲肠壁增厚，小肠粘膜充血、出血。不同的猪场病理变化不同，这与混合或继发感染的类型有关。 4 致病机理   PMWS的发病机理上不完全清楚。ROSELL等（1999）从慢性经过死亡的2个病例的病理变化发现，PCV-2从猪的鼻、口腔侵入体内，在扁桃体局部淋巴结增殖后，诱发免疫抑制、肠炎、间质性肾炎及肝损伤。感染PCV-2后单核细胞增多，出现未成熟的粒细胞，B淋巴细胞和T细胞数量减少，显示被感染猪出现明显的免疫抑制。PCV-2单独感染仔猪不会产生严重的PMWS临床症状；混合或继发其他病原微生物的感染会加重病情。PRRSV和PPV有助于PCV-2在猪体的繁殖与分布；单核细胞和巨噬细胞可能是这3种病毒的共同靶细胞。怀孕母猪感染PCV-2会出现繁殖障碍，新出生的仔猪可能患有A2型先天性震颤。 在一定应激条件下，如运输、免疫、断奶、转群、换料、气候骤变等刺激因子作用下，有助于PCV-2在猪体内的淋巴细胞复制，仔猪可出现中等或严重的PMWS症状。根据以上几点致病机理，可推断出，断奶仔猪体内处于隐性感染状态的PCV-2复活，环境中PCV-2以及其他病原微生物的严重感染，各种免疫刺激，饲养管理失误等因素，都会导致PMWS的暴发。 5 综合防控措施 5.1 未发现此病的猪场 加强生物安全措施，消灭传染源、切断传播途径，预防PCV-2病原体的侵入猪场。坚决贯彻“自繁自养”的方针，严禁从外地输入猪只。如必须从外地引进种猪时，应认真了解猪源所在地有无本病感与流行，认为健康的猪，购入后应严格隔离，并做血清学调查。在隔离期间，选择本场刚断奶的健康仔猪3头进行混群饲养，注意观察有无PCV症状，确认PCV病后方可混群饲养。平时加强猪的饲养管理，给予优质全价饲料，保持栏舍的清洁、干燥、通风。实行严格的隔离和消毒卫生措施，将病弱仔猪及时淘汰或隔离治疗；做好经常性的卫生防疫及消毒工作，定期清洗和消毒工作，包括严格控制人员及来访者、外来车辆以及外来货物等，从各方面充分防止水平传播和垂直传播。 5.2 隐性感染及已发病的猪场  早期诊断，早期隔离，及时消除传染源  加强日常的隔离工作。将怀孕母猪实行单圈饲养，使小猪感染本病只能来自本窝母猪，做到“母猪互不见面，小猪不窜圈”，兽医和饲养员平时加强对猪群观察，从猪群中检出早期病猪，将其及时淘汰或隔离治疗,防止扩大感染和继发感染，降低死亡率，消除传染源。并加强对哺乳母猪饲养管理，给易消化的营养丰富饲料，防止突变，保证泌乳质量。使初生仔猪尽早吃上优质充足的初乳，可获得包括PCV-2在内的免疫抗体，增强仔猪的抗病能力。为了培育健壮幼猪，要做好及时补铁补铜、补食补水，抓旺食，控制断奶日龄，加强早期饲养管理。 5.3 免疫接种预防 PCV-2的母源抗体可以从母猪传给仔猪，有效预防仔猪不发生PMWS，如果仔猪没有得到足够的被动免疫抗体，仔猪感染PCV-2并引起免疫系统调节障碍，是引发疾病的关键。现国内外正在研究PCV-2疫苗，但仍未用于生产。用本场病料制成组织灭活疫苗进行免疫，有一定效果。另外可用本猪场感染猪的粪便、死仔、弱仔、病仔猪的病料等，饲喂后备种猪、产前一个月(有抗体存在)的妊娠母猪，可提高PCV-2母源抗体水平(但有学者认为有危险性)。也可用己知共同感染原的进行免疫。研究表明，PPV、PRRSV作为PCV-2的共同感染原己得到实验确认。应考虑加强PRRS，PPV的免疫接种工作。 5.4  药物预防 对怀孕母猪产前15天和7天时分别用药1次。如氟苯尼考、阿奇霉素配合聚肌胞、黄芪多糖，此些药物对猪的保健很关键，能抑制病毒的垂直传播。对出生10天后的仔猪口服含有黄芪多糖的药物（如：圆环蓝耳灭或芪林双星）或注射聚肌胞，1次/日，连用2次即可。出生21天后口服含有黄芪多糖的药物或注射聚肌胞，1次/日，连用2次。同时用氟苯尼考、阿奇霉素配合聚肌胞肌肉注射1次。对于断奶保育猪预防可用氟苯尼考、阿奇霉素配合聚肌胞肌肉注射，隔日1次，连用2次即可。也可用阿奇霉素和复合维生素B或黄芪多糖浸粉等拌料，连用5～7天。同时预防特异性细菌感染，如链球菌、副嗜血杆菌等常见继发疾病。于仔猪断奶后14天，饲料添加药物，如金霉素和阿莫西林等相应抗菌素。 5.5 药物治疗 根据临床症状可对症治疗：对于刚断奶的仔猪出现腹泻消瘦和机体衰弱、免疫功能下降者，建议用聚肌胞（或干扰素）注射，同时根据症状给予常用药物进行治疗。对于有发热的PMWS早期症状，Bernard等（2002）曾报道使用30毫克/公斤（1000ppmm）醋氨酚，断奶后连用14天，对PMWS猪群明显降低发病率。