主题：[原创]黑豚鼠简单饲养技术

　　随着我国经济水平的增长，人均消费水平也在不断提高。一些野生动物和特种经济动物都摆上了餐桌，装进了人们日常的菜篮子里，成为了我们的美味佳肴。但是有些动物已经很稀少了，再不保护好就会灭绝。而且有些野生动物身上还带有不少的病毒和寄身虫，食用后给人体带来很大的危害。所以许多的野生动物都被禁止食用，但野生动物一直是人们追求的美味佳肴，人们怎麽能放过这美味，而且市场需求量与日俱增。那就人工饲养但是那些饲养成本高、技术难度大、见效周期长。这样相比较黑豚养殖具有明显的优势：
　　黑豚为草食动物，肉质鲜美，是非常不错的草食动物绿色食品。属于国家允许养殖、市场开放的野生经济动物。市场需求量在不断上升。黑豚饲养成本低、技术难度不大，一个人可养殖400只种豚，成活率都有90%以上。不象养殖兔子、鸡、鸭等经济动物一旦发生瘟疫，就损失惨重。
　　在饲养黑豚之前应注意的一些问题和准备：
　　1.市场问题：黑豚目前主要以食用为主，市场还不是很广，主要销售市场在南方，所以这些市场都必须要自己去开发，最好是在当地。因为豚鼠销售价格并不高，要长途运输的话运输、包装、检疫费用等就有你的养殖成本一半了，运输到就没有多少利润可徒了。如果你当地不是很喜欢建议你最好不要养殖，养出来没人要结果损失的全是养殖户。
　　青饲料：养殖豚鼠需要有足够的青饲料，没有足够的青饲料很难养殖成功。所以在饲养之前需种植一些牧草如皇竹草、甜象草、等等。
　　2.在饲料短缺的时候可以饲喂各种蔬菜的下脚料、红萝卜、等！只要没有毒、浆液少的都可以。一般来说，养殖100只种豚鼠连同后代需种植2亩以上的牧草。
　　

豚鼠的详细介绍剂养殖方法与疾病防治

豚鼠（Guinea Pig）属哺乳纲（Mammalia）、啮齿目（Rodentia）、豚鼠科（Caviidae）、豚鼠属（Cavia）。豚鼠科动物原产于南美，实验豚鼠由野生豚鼠（Cavia porcellus）之中的短毛种驯化而来，是较早用于生物医学研究的动物。目前人们不仅将豚鼠用于实验，还因为豚鼠可爱、好养而用于宠物饲养，但更多的是由于豚鼠肉质鲜美、繁殖力强、饲养简单、成本低廉而广泛用于食用，目前在全国都分布着豚鼠养殖场，以黑色豚鼠最受欢迎，现在黑色豚鼠都叫做豚鼠。

生物学特性

一、行为和习性

1、采食行为

豚鼠是严格的草食动物，喜食纤维素较多的禾本科嫩草或干饲草。在自然光照条件下，日夜采食，两餐之间有较长的休息期。饥饿时听到饲养人员的声音特别是拿饲料的声音时会发出“吱吱”的叫声，常整群一齐尖叫。豚鼠愉快时能发出“啾啾”类似鸟鸣的声音。豚鼠属于饮食不洁的动物，如果使用的食具不得当，豚鼠常在食物上边吃边排便或把食物扒散、将饮水喷出。

2、群居行为

一雄多雌的群体构成明显的群居稳定性。表现为成群活动、休息或集体采食、紧挨躺卧。幼鼠跟随成鼠追逐发情的雌鼠。群体中占支配地位的豚鼠会咬其它豚鼠的毛。在拥挤或应激情况下，也可发生群内1只或更多动物被其它个体咬毛，毛被咬断，呈斑状秃，而造成皮肤创伤和皮炎。如果放入新的雄鼠，雄鼠之间会发生激烈斗殴，导致严重咬伤。

3、性情

豚鼠性情温顺，不会攀登，较少斗殴，很少咬伤工作人员，但脚趾锋利，可有抓伤。

豚鼠胆小，喜欢安静、干燥、清洁的环境。突然的声响、震动或环境变化，可引起四散奔逃、转圈跑或呆滞不动，甚至引起孕鼠流产。对经常性搬运和扰动很不习惯，搬运、重新安置或触摸可使豚鼠体重在24～48小时内明显下降，情况稳定后又很快恢复。这种现象很易影响试验结果，应引起注意。

4、听觉

豚鼠听觉非常发达，能识别多种不同的声音，它听到的音域远大于人。当有尖锐的声音刺激时，常表现为耳廓微动以应答，即听觉耳动反射。听觉耳动反射减弱或缺失是听觉机能不良的表现。

二、解剖学特点

1、外观

身形短粗、头圆大、耳朵和四肢短小、尾巴只有残迹，眼睛明亮，耳壳薄而血管鲜红明显，上唇分裂。前足有四趾，后足有三趾，每趾都有突起的大趾甲，脚形似豚，体长225～355mm。被毛紧贴体表，毛色有白色、黑色、棕色、灰色、淡黄色和杏黄色等，其毛色组成有单毛色、两毛色和三毛色。

2、齿

齿式为2（1013／1013）＝20。门齿呈弓形深入颌部，咀嚼面锐利， 能终身生长。当咬合不正时，门齿臼齿会过度生长。豚鼠嚼肌发达。

3、骨骼

可分为主轴骨和四肢骨两部分，其数量因年龄而异，成熟豚鼠约有256～261块骨。脊椎由36块椎骨组成，其中颈椎7个，胸椎13个，腰椎6个，荐椎4个，尾椎6个。胸部有13对肋骨,其中真肋骨6对,与胸骨相关节；假肋骨7对。四肢骨可分为前肢骨和后肢骨。前肢骨包括肩胛骨、锁骨、肱骨、桡骨和尺骨。后肢骨包括髋骨、股骨、胫骨、腓骨和膑骨。

4、心肺

胸腔内有气管、肺、心脏和食道。心脏位于胸腔的中部偏左。肺呈粉红色分为左肺和右肺,右肺由尖叶、中间叶、附叶和后叶组成，左肺由尖叶、中间叶和后叶组成。豚鼠胸腺与大小鼠不同，在颈部皮下气管两侧，附着不牢固，易摘除。

5、消化系统

腹腔内有肝脏、肾脏、脾脏、胃、肠、胆囊、胰脏、膀胱和生殖器官等。胃壁非常薄，粘膜呈襞状。胃容量约为20～30ml。肠管较长，约为体长的10倍，其中盲肠发达约占整个腹部的三分之一。肝脏呈暗黄褐色，分为内侧左右叶、外侧左右叶和后叶。胆囊位于内侧左右叶之间。胰脏为一长而扁平的叶状腺体，粉红色，横位于腹腔前半部胃的背面。分头、体和尾叶。

6、大脑

在胚胎期42～45天脑发育成熟，大脑半球没有明显的回纹，只有原始的深沟，属于平滑脑组织，较其它同类动物发达。

7、淋巴系统

淋巴系统较为发达。脾脏呈扁平板状，位于胃大弯部。肺部淋巴结具有高度的反应性，在少量机械或细菌刺激时，很快发生淋巴结炎。

8、泌尿生殖器官

肾脏位于腹腔前部背侧，体正中线两侧右肾比左肾稍前，表面光滑，棕红色。肾上腺较大。

雌雄豚鼠腹股沟部都有一对乳腺，但雌性乳头比较细长位于鼠鼷部。雌性具有无孔的阴道闭合膜，发情时张开，非发情时闭合。卵巢呈囊圆形，位于肾脏下方。子宫有两个完全分开的子宫角，连接输卵管末端。子宫角会合后形成子宫颈，开口于阴道。

雄性有位于两侧突起的阴囊，内含睾丸。睾丸呈椭圆形纵行稍向背外侧排列于阴囊内，出生后睾丸并不下降到阴囊，但通过腹壁可以摸到。用手压迫包皮的前面能将阴茎挤出，包皮的尾侧是会阴囊孔。

三、生理学特性

1、生长发育

新生豚鼠的体重与双亲的遗传特征、母体的营养、窝间距、一窝产仔数和妊娠期的长短有关。一般为50～115g。产仔数5只以上时仔鼠往往因体质太弱，体重太小而难以成活。

由于豚鼠妊娠期长，新生仔鼠出生后即能活动，全身覆有被毛，有门齿，眼耳已张开，数小时后即能采食软料。生长发育较快，在出生后两个月内平均每天增重4～5g 。一般二月龄豚鼠体重可达350克；五月龄雌鼠体重可达700克，雄鼠体重可达750克； 成年雄鼠体重可达950g，成年雌鼠体重可达800g。豚鼠寿命一般为4～5年。

2、血细胞指数

红细胞、血红蛋白数量和红细胞压积比其它啮齿动物低。外周血骨髓细胞的形态与人相似。其淋巴细胞中有一种Kurloff细胞，是一种特殊的单核白细胞，胞质内含有大的粘多糖包涵体，称为库氏小体。通常在血液、脾、骨髓、胎盘的血管系统或胸腺内发现，在雌激素刺激和妊娠情况下，其数量增多，最高密集点从肺和脾（红髓）转移至胸腺和胎盘。这种细胞的起源和机能尚不清楚。一般认为可以帮助保护细胞滋养层免受母源细胞的免疫损伤。

3、速发型和迟发型超敏反应

致敏豚鼠再接触某抗原时常导致速发型过敏反应，其特征是发绀、虚脱或因支气管和细支气管平滑肌收缩发生窒息、死亡。而皮内注射结核菌素可引起迟发型超敏反应。

4、肠道菌群

豚鼠消化系统功能较弱，食物通过盲肠、大肠相当缓慢，部分食物可在肠道保持48小时，许多营养成分由肠道微生物菌群将纤维素分解后释放出来，因而维持肠道微生物菌群的平衡是非常重要的。

豚鼠对青霉素、四环素、杆菌肽、金霉素、红霉素等抗生素类药物反应大，较大剂量用药后常可引起急性肠炎、甚至致死。这是由于豚鼠肠道正常微生物菌群是革兰氏阳性细菌如链球菌占优势，抗生素使革兰氏阳性菌明显减少，从而促使对豚鼠特别不利的革兰氏阴性细菌大量繁殖，而产生内毒素所致。一次肌注5万单位的青霉素能杀死75 ％以上的豚鼠，死亡发生在注射后的第4天，原因是小肠结肠炎、大肠杆菌型的菌血症或细菌内毒素中毒。

5、其它生理特点

豚鼠体内缺乏左旋葡萄糖内酯氧化酶，其自身不能合成维生素C。

豚鼠对麻醉药物及其它某些有毒物质如DDV也很敏感，麻醉死亡率较高， 饲喂感染黑斑病的甘薯可引起豚鼠中毒而大批死亡。

豚鼠抗缺氧能力强，比小鼠强4倍，比大鼠强2倍。

6、豚鼠的一些生理生化正常值如下：

（1）一般生理值

体重：成年雄性900～1000g，雌性700～900g

　　初生重：50～115g

　　体表面积：400g为565cm2，800g为720cm2

　　直肠温度：37.2～39.5℃

　　胃肠排空时间：13～30小时

　　寿命：4～5年

　　二倍体数：64

　　饮水：10ml／100g体重／日

　　排尿量：15～75ml／只／天

　　饲料：6g／100g体重／日

　　排便量：21～85g／只／天

　　妊娠期：65～72天（平均68天）

　　性周期：15～16天

　　临界温度：30℃

（2）心血管和呼吸系统

心率：230～380次／分

　　血压：80～94／55～58mmHg

　　呼吸量：1.0～3.9ml／次

　　呼吸率：69～104次／分

　　血浆PH：7.15～7.53

　　血容量：69～75ml／kg体重

　　心输出量：240～300ml／分／kg体重

　　红细胞：5.4×106／mm3±12％

　　红细胞压积：43±12％

　　血红蛋白：13.4g／dl±12％

　　血红蛋白浓度MCHC：30％

　　红细胞平均体积MCV：81μm3

　　白细胞：9.9×103／mm3±30％

　　嗜中性白细胞：42（22～50）％，4.2（2.0～7.0）千／mm3

　　嗜酸性白细胞：4（2～12）％，0.4（0.2～1.3）千／mm3

　　嗜碱性白细胞：0.7（0～2）％，0.07（0～0.3）千／mm3

　　淋巴细胞：49（37～64）％，4.9（3.0～9.0）千／mm3

　　Kurloff细胞：3.5（3～4）％，0.43（0.25～2.0）千／mm3

　　血小板：250～850×103／mm3

（3）临床生化

血清总蛋白：4.6～6.2g／dl

　　白蛋白：2.1～3.9g／dl

　　球蛋白：1.7～2.6g／dl

　　血糖：60～125mg／dl

　　血尿氮：9.0～31.5mg／dl

　　肌酸酐：0.6～2.2mg／dl

　　总胆红素：0.3～0.9mg／dl

　　血脂：95～240mg／dl

　　磷脂：25～75mg／dl

　　甘油三脂：0～145mg／dl

　　胆固醇：20～81.5mg／dl

　　血钙：5.3～12mg／dl

　　血磷：3.0～7.6mg／dl

　　镁：2.4mg／dl

　　钠：84.7～88.2mg／dl

　　钾：3.9～5.2mg／dl

四、生殖生理

1、性成熟

豚鼠有性早熟特征（雌鼠一般为30～45日龄，雄鼠为70日龄）、雌鼠一般在14日龄时卵泡开始发育、于60天左右开始排卵。雄鼠30天左右开始出现爬跨和插入动作，90日龄后具有有生殖能力的射精。

2、发情

雌鼠为全年多发情期动物，发情的雌鼠有典型的性行为，即用鼻嗅同笼其它豚鼠，爬跨同笼其它雌鼠。与雄鼠放置一起，则表现为典型的拱腰反应，即四条腿伸开，拱腰直背，阴部抬高。将一只手的拇指和食指，放在雌鼠的两条后腿之间，生殖器两侧，髂骨突起前部，很快有节奏地紧捏，发情的雌鼠会采取交配姿势。检查雌鼠是否发情也可取阴道涂片，通过观察其角化上皮细胞是否积聚来确定。

雌豚鼠性周期为15～16天，发情时间可持续1～18小时，平均6～8小时，多在下午5点到第二天早晨，排卵是在发情结束后。发情时间可因交千／mm3配而缩短。

3、交配

豚鼠一般在5月龄左右才达到体成熟，此时方可进行配种繁殖， 否则不但母鼠体质过度损耗，其产生的后代体质和生命力也较弱。

雌鼠发情期间，雄鼠接近追逐并发出低鸣声，随后出现嗅、转圈、啃、舐和爬跨等动作。雌鼠交配时采取脊椎前凸的拱腰反应姿势。雄鼠进行插入,然后射精,终止交配。交配完成表现为舐毛，迅速跑开。射出的精液含有精子和副性腺分泌物，分泌物在雌性阴道内凝固、形成交配栓。此栓被阴道上皮覆盖，并在适当的位置停留数小时后脱落。查找阴栓（即交配栓）可确定交配日期、准确率达85％～90％。另外还可检查雌鼠阴道内容物，看有无精子，以确定是否交配。

4、妊娠

豚鼠妊娠期为65～72天，平均68天，比其它啮齿类动物长得多，青年豚鼠妊娠期有延长的趋势。在分娩2～3小时后，母鼠出现一次产后发情，如果栏舍中用公豚就会交配，此时交配妊娠率可达80％以上。

5、分娩

分娩前一周耻骨联合出现分离，最大限度可达3cm左右，可做产期判断。 雌鼠于分娩时蹲伏，产后把仔鼠身上添食干净并吃掉胎盘。

6、哺乳

产仔数1～8只，多数为3～4只。豚鼠虽然只有一对乳房，但泌乳能力强，可很好地哺乳4只仔鼠。母鼠间有互相哺乳的习惯，这一点与其它啮齿类及兔、狗不同。仔鼠一般在15～21天断奶。

7、繁殖时限

豚鼠繁殖使用期限一般为1.5年以上，最高为3年。

豚鼠的主要用途

一、免疫学

豚鼠特别是老龄雌鼠的血清中含有丰富的补体，是所有实验动物中补体含量最多的一种动物，其补体非常稳定，免疫学实验中所用的补体多来源于豚鼠血清。

由于致敏的豚鼠再次接触抗原会引起支气管平滑肌收缩甚至死亡的急性反应，因而豚鼠适合用于研究速发型过敏性呼吸道疾病。注射马血清很容易复制过敏性休克动物模型。豚鼠迟发性超敏反应与人类相似，如皮内结核菌素试验，因而较适合于进行这方面的研究，其中2～3月龄、350～400g的豚鼠最适于过敏反应的研究。

二、传染病研究

豚鼠对多种病原体敏感，常用于病原的分离及诊断。如豚鼠对结核杆菌有高度敏感性，感染后的病变酷似人类的进行性结核病变，是结核菌分离、鉴别、诊断和各种抗结核病药物的筛选以及病理研究最佳动物。

三、药物学

豚鼠妊娠期长，胎儿发育完全，幼鼠形态功能已成熟，适用于药物或毒物对胎儿后期发育影响的试验。

豚鼠对多种抗生素类药物非常敏感，是研究抗生素如青霉素的专门动物。豚鼠还用来研究麻醉药及镇咳药的药效。

四、营养学

豚鼠体内不能合成维生素C，对其缺乏十分敏感，是研究实验性坏血病和维生素C生理功能的理想动物模型和维生素C的生物学检测的标准动物。豚鼠也可用于叶酸硫胺素（VB1）和精氨酸的生理功能，酮性酸中毒、眼神经疾病的研究。

五、耳科学

豚鼠耳壳大，存在明显的听觉耳动反射。耳窝对声波极为敏感， 特别是对 700 ～2000周／秒的纯音最敏感。所以豚鼠常用于听觉和内耳疾病的研究。如噪声对听力的影响、耳毒性抗生素的研究等。

六、悉生学

由于可准确查知豚鼠剖腹产时间，幼仔发育完全,易成活， 所以经常用于悉生生物学的研究。

七、用于宠物观赏

豚鼠样子可爱，性情温和，易养易管，活泼可爱，受到人们，尤其小朋友的喜爱，可作为宠物饲养，许多花鸟市场都有作为宠物销售，经过驯化的豚鼠甚至比狗都聪明，有人还专门举办过豚鼠游泳比赛。

八、用于美食

豚鼠是一种草食动物，肉白而细嫩( 肌肉纤维极细) ，味鲜，胜过鸡、鸭、鱼类；豚皮富含胶质，口感肥糯，胜过甲鱼裙边。现代科学研究证明，黑色食品不仅营养丰富，而且有消除人体内自由基、抗氧化、降血脂、抗肿瘤、助阳功、抗衰老的特殊功能。我国传统中医认为：黑色补肾、肾为先天之本、生命之源固于肾，指出黑色品可以固本扶正、润肤美容、强壮身体、延年益寿。黑豚鼠属高蛋白、低脂肪、低胆固醇食品，所含的黑色素能消除人体自由基防止脂质过剩，从而起到延缓衰老的作用；所含的铁质是甲鱼的3倍。

九、药用

豚鼠肉味甘、性平，有益气补血、解毒之功效，用以治疗身体虚弱、年老肾亏、产后贫血等症。尤其是黑豚鼠的肉可作为生产治疗癫痫的药物，豚血可提取药物原料血清素。胃病和心血管疾病患者在短时间内(10天左右)食用3-4只黑豚鼠，可稳定和缓解病情，减轻症状，并维持较长的时间。

十、毛皮

豚鼠又是一种珍贵的皮毛动物。它的毛乌黑发亮，其亮度可与水貂媲美，毛长2厘米--3厘米，较狐狸皮毛短，符合现代服饰消毒新潮，皮板薄而软，富含胶质，经有关皮革科研单位监测证明，豚鼠的皮毛可用于生产高档裘皮大衣和工艺饰品，具有很高的经济价值和利用价值

常用品种和品系

1、英国种 亦称荷兰种。国内各单位多来源于此种封闭群， 其特点是被毛短而光滑，毛色有白、黑、棕、灰、淡黄、巧克力等单色，也有白与黑等双色或白、棕、黑等三色。其生长迅速、生殖力强，性情活泼温顺，母鼠善于哺乳。多用于药物检定、传染病学等研究。

2、Dunkan～Hartley系、Hartley系是与英国种相似的封闭群。毛色为白色。1973年我国从英国实验动物中心引进的DHP封闭群豚鼠即属于Dunkan～Hartley系。

3、近交系2是美国培育出的近交系。1950年后由美国国立卫生研究院（NIH ）分赠世界各地。其毛色为三色（黑、棕、白）。其体重小于近交系13，但脾脏、肾脏和肾上腺大于近交系13。老年豚鼠其胃大弯、直肠、肾脏、腹壁横纹肌、肺脏和主动脉等都有钙质沉着。对结核杆菌抵抗力强,并具有纯合的GPL-A（豚鼠主要组织相容性复合体）B-1抗原，血清中缺乏诱发的迟发超敏反应因子，对试验诱发自身免疫的甲状腺炎比近交系13敏感。

4、近交系13培育历史与2系相同，毛色为三色（黑、棕、白）。对结核杆菌抵抗力弱，受孕率比2系差，体形较大。GPL～A的B-1抗原与2系相同， 而主要组织相容性复合体I区与2系不同。对诱发自身免疫甲状腺炎抵抗力比2系强。血清中缺乏诱发迟发超敏反应因子。生存期1年的豚鼠白血病自发率为7％，流产率为21％，死胎率为45％。

5、黑豚鼠 专门为食用而开发是黑色豚鼠品种，多年的培养杂交繁殖率更高，是我国饲养量最大的豚鼠品种。

饲养管理

一、饲养环境

1、环境

豚鼠听觉好，对外来的刺激如突然的震动、声响较敏感，甚至可引起流产，因此环境应保持安静。

豚鼠身体紧凑利于保存热量而不利于散热，因此更怕热，其自动调节体温的能力较差，对环境温度的变化较为敏感，豚鼠临界温度为低温-15℃，高温32℃，温度中性范围30～31℃，豚鼠适宜温度为18～29℃。因此饲养室温度应控制在18～29℃的范围内，最适为18～22℃，湿度40～70％。温度在29℃以上时，如湿度高且空气不流动，可给豚鼠造成很大危害甚至死亡，使孕鼠流产。温度过低易使动物患肺炎。

同时，饲养室温度的恒定是相当重要的，日温差应控制在3℃以内。温度急骤改变,常可危及幼鼠生命，使母鼠流产和不能分泌乳汁，甚至大批死亡。保持饲养环境中有足够的新鲜空气也很重要，要使换气次数达到10～15次／小时。

2、笼具

豚鼠不能登高，跳跃能力差，笼具一般不需加盖（四周围栏40cm高）。豚鼠活动性强，空间要求比其它啮齿类大。

较早期的饲养一般采用的方法为池养，即在地面上用水泥或铁丝网、木板等做成围栏，长和宽各为一米，高为0.4米，即可饲养豚鼠。其优点是容易操作，成本低，由于豚鼠直接接触地面，更利于其经常快速奔跑的习惯。但是这种方法使饲养室面积使用效率降低，不利于笼具清洗和消毒，现在大多单位饲养微生物控制较严格的动物，池养方法已经较少使用。

带不锈钢笼的冲水笼架，分层饲养可节省空间，便于清洗。其缺点是保温差，豚鼠担惊受怕，很不习惯，常造成体重下降、脱毛、产量下降、腿被卡住等，造成骨折、脚垫，使繁殖母鼠过早淘汰等。

抽屉式箱子、托盘式笼架、大塑料盒是繁殖豚鼠较好的笼具。大塑料盒或抽屉式箱子，底面平整光滑。可以铺垫垫料,使豚鼠有在陆地的感觉，保温性也较好，现在国内已有商品出售。但大塑料盒或抽屉式箱子体积太大，不易操作，豚鼠受惊吓时易跑出盒外。

豚鼠兴奋时，常沿着笼边乱跑或转圈跑，易造成外伤。使用长方形的笼、盒比正方形的笼具更能阻止这种乱跑。

3、垫料

实底笼饲养时，要铺消毒垫料。垫料应是不具机械损伤的软刨花，避免用具有挥发性物质的针叶木刨花。细小的硬刨花、片屑、锯末可粘在生殖器粘膜上影响交配，甚至损伤生殖器，使豚鼠不孕。粉末状垫料也会引起呼吸道疾病，不宜采用。

豚鼠的垫料可用干草或稻草，这样即可以在豚鼠受惊奔逃时藏身，也可以让豚鼠啃咬补充纤维素。但在进行营养方面研究时则不宜采用。

二、饲料和饮水

1、饲料和饮水

豚鼠属粗纤维饲料动物类型，对粗纤维消化率较高，可达33～38％，因此要注意饲料中粗纤维的含量应不低于30％，否则可引起严重的脱毛现象。可以在颗粒饲料之外加喂一次干草或青饲料。目前由于实验动物等级要求越来越高，而青饲料的微生物状况难以控制，因此，对于二级以上豚鼠许多单位采用维生素合剂代替青饲料，饲喂效果可达到饲喂青饲料的水平。

豚鼠对日粮中不饱和脂肪酸的需要量要求较高，不足时会引起生长受阻、皮炎、脱毛、皮肤溃疡、小红细胞贫血。

豚鼠一般拒绝苦、咸和过甜的饲料，对限量饲喂也不易适应。豚鼠经常喷射含唾液和食入物的水，而弄脏吸水管和饮水。如果用瓦罐或食盆饲喂，豚鼠常常蹲在食盆中休息，排粪排尿，因此豚鼠应采用特殊的饲喂器和饮水器，如J 形料斗和带不锈钢弯头的饮水瓶。要经常消毒、更换饲喂器和饮水器。

豚鼠对变质饲料特别敏感，常因此减食和废食。霉变或含杀虫剂的草和饲料常可引起豚鼠中毒，甚至死亡。一定要注意饲料及青草蔬菜的来源和卫生质量。同时注意饲料营养要全面，应配制全价营养饲料。

繁殖豚鼠的饲料配方不应轻易改变。改变后，会引起拒食，在适应一段时间后才能恢复。

要保证饲料和饮水的微生物水平达到相应的微生物控制标准。

2、维生素C

豚鼠自身体内不能合成维生素C，体内贮存的维生素C在4 天内消耗一半即其半衰期为4天，而人体内维生素C的半衰期为16天，因此，饲料中一定要注意维生素C 的补充。一般豚鼠维生素C需要量为1mg/100g体重/日，在生长、妊娠、泌乳期间和受到应激时，实际需要每日15～25mg/100g体重。维生素C的缺乏常在10～20天出现临床症状，引起坏血病，导致豚鼠跗肘关节肿胀、胸骨软骨部分膨大，行动困难、体质衰弱，并易感染细菌性肺炎、急性肠炎和霉菌性皮炎等，导致生殖机能降低、发育不良、抗病力低，甚至引起死亡。

维生素C的投喂可通过内含充足维生素C的颗粒料，其中维生素C 的含量应是正常需要量的10倍，因为维生素C易氧化不稳定，目前稳定维生素C尚无理想的方法。在饲料中维生素C会随着时间的延长而逐渐失效。因此饲料不能久放，贮存的地方要干燥凉爽。

比较经济和效率高的方法是将维生素C溶于饮水中（200～400mg／L， 新鲜配制），其中用于溶解维生素C的饮水最好使用蒸馏水或去离子水，因为含氯离子和一些金属离子的水会使维生素C失效，因此使用不锈钢的饮水设备是十分理想的。

对于清洁级以上豚鼠饲养，用以向水中添加的维生素C要经过灭菌处理。 由于维生素C受热易分解，必须将其配制成具保护剂的溶液，才能进行高压灭菌。可用去离子水加维生素C溶解，然后分别加碳酸钠（是维生素C质量的二分之一，用以可驱除水中的氧气），依地酸二钠（含量为五万分之一，可络合金属离子），亚硫酸钠(0.2%，抗氧化剂，可保护维生素C)，配成溶液，100℃15分钟高压灭菌。 然后向饮水瓶内加入一定量的维生素C溶液，使之含量达到200～400mg/L。另外也可用滤菌薄膜进行过滤除菌。

在这里特别要提醒大家的是，在豚鼠中添加从药店购买回来的维生素C片由于大部分成分是淀粉，需要添加20倍以上才合符使用量，因此在规模饲养中一般都是购买纯度在99%以上的维生素C，即D-抗坏血酸，才能保证豚鼠维生素C的需求，广西全州科益畜种养场为规模化养殖豚鼠的农场，一般在100公斤配合饲料中添加D-抗坏血酸20克，复合多维20克（新金赛维），效果良好。

养殖数量不多添加维生素C方法是投喂富含维生素C的新鲜水果蔬菜（如柑桔属水果、甘蓝）。 但水果蔬菜不易消毒，微生物状况不易控制，易引起传染病的流行。

三、一般饲养管理

豚鼠饲养管理的许多方面与小鼠相同，但对于豚鼠有其特殊之处。

1、饲喂

要执行严格的饲喂制度，饲喂器和饮水器中应保持足够的饲料和饮水。也可放入消毒后的干草，使豚鼠自由采食。不应频繁将雌鼠迁往新的笼舍，同时尽可能避免其它任何可以引起拒食的因素。

每天定时加料2次，同时及时清除残料和剩水，以防豚鼠弄湿的饲料和弄脏的饮水存留时间过长造成微生物大量繁殖，引起疾病爆发。新鲜牧草是豚鼠的最爱，每次让豚鼠吃完配合料后都要添加新鲜牧草，干草可多天添加一次，经常保持新鲜饮水，至少每天换饮水一次。

推荐饲喂方法是：种豚采用小猪全价颗粒饲料70公斤、米糠30公斤、维生素C20克，多维20克（新金赛维）、“活力99”保健液3-5公斤；对15天断奶的商品豚的饲喂方法是：小鸡全价颗粒饲料70公斤，米糠30公斤、维生素C20克、多维20克（新金赛维）、“生物催肥精”20克。将饲料拌水做成湿料投喂。不另外添喂饮水。黑豚自身不能合成维生素C，缺乏维生素C就会出现繁殖下降、脱毛、生长慢、病多等情况，因此对于豚鼠的饲料中一定要添加维生素C。

豚鼠的食性很杂，正常生长、发育、繁殖均需要充足的营养。由于豚鼠是草食动物，对粗纤维消化率较高，如长期不供给青料或干草等植物，就会发生脱皮现象，所以饲料供给应以精、青料搭配。青料：以新鲜嫩草，如皇竹草、象草、黑麦草、玉米叶、甘蔗叶、树叶、青菜、果皮、胡萝卜、红薯等，广西全州科益畜种养场饲喂的基本上都是皇竹草和黑麦草。

2、清洁卫生、消毒和疾病预防

垫料要经常更换至少每周两次。食具每周刷洗一次。室内应定期消毒，最好每季度彻底消毒一次。笼具应每月消毒一次。

要保持饲养室内外整洁，门窗、墙壁、地面等无尘土。

积极进行疾病预防，发现病鼠立即淘汰，并及时进行微生物检查，确定病因，然后采取相应对策。新引进的动物必须经隔离检疫，观察无病时才能与原鼠群一起饲养。各个级别动物的工作人员必须遵守本饲养区的操作制度，不得互串饲养区。

严禁非饲养人员进入饲养区。

严防野生动物（野鼠、蟑螂）进入饲养区。

3、豚鼠的健康检查、治疗

豚鼠很易进行检查。正常豚鼠外观有光泽平滑的被毛和明亮机警的眼睛。手握豚鼠背可对全身进行检查。体表所有外孔易于检查，而口太小，需使用镇静剂（氯胺酮50mg／kg肌注）才能进行口腔的彻底检查。

豚鼠性别很易区分，15日龄后在压迫会阴部时雄性的阴茎很明显。15日龄前可从其外生殖器与肛门的距离判定，近者为雌性，远者为雄性。

豚鼠生产中，发现病鼠立即淘汰，不必治疗。对有特殊用处需要治疗的豚鼠可使用磺胺嘧啶、呋喃西林、某些广谱抗菌素、对革兰氏阴性细菌有作用的抗生素或是将对革兰氏阴性细菌有作用的抗生素与对革兰氏阳性细菌有作用的抗生素联合使用。

繁殖生产

一、配种豚鼠的选择

豚鼠最适交配时间为5月龄体成熟时。如果交配过早， 雌鼠髂骨结合很紧易造成难产，同时易造成雌鼠过度消耗。交配时雌鼠不应过肥，如果脂肪沉积过多，可导致脂肪肝，内分泌失调，可使受精率下降和难产，死胎率增加。在妊娠后期和泌乳初期，导致妊娠中毒或酮体病，雌鼠厌食、呼吸困难，2～5天内死亡。因此，配种前应适当控制雌鼠体重。

二、配种

选择体成熟的健康活泼的留种豚鼠进行交配繁殖。

交配方法分近交系的维持和大群繁殖生产两种。

大群生产一般采用1只公鼠配3～6只母鼠，每只母鼠需要1170 平方厘米的笼具内面积，如果笼内存在两只以上公鼠时，可引起激烈争斗，并咬伤。妊娠后期，母鼠或是与公鼠留在一起（连续同居）或是移至单笼待产（不连续同居）。连续同居的优点是可充分利用产后发情,提高产仔胎次，每年平均产5胎，产仔16.5只，还可使母鼠互带仔鼠。不连续同居为每年3.5胎次，产仔10只，优点是能分出亲仔关系，幼仔断奶存活率高。不连续同居时雌鼠移出后可将几只放于一起，利用其相互哺乳的习性，使仔鼠离乳率更高。

近交系的维持采用一雄一雌（兄妹）配对交配法，其优点是建卡记录简单，如果长期同居，可充分利用产后发情交配，从而提高每只母鼠产仔数，缺点是生产效率低，浪费空间和劳力。

豚鼠保种的方法与小鼠基本相同。应注意封闭群内避免近亲交配，而近交系内应采用同胞兄妹交配繁殖。

三、妊娠检查

一只手交叉抓住豚鼠肩以上的颈部、前腿和肋骨外廓，轻轻地提起豚鼠，另一只手放于后腿之下，不要过紧地压迫豚鼠，然后托起豚鼠的整个身体，轻轻触摸下腹部子宫角部位，如发现有坚实卵圆形小体即为妊娠。妊娠15天时，这些小体直径约为5mm， 25天时为10～15mm，35天时为25mm，超过35天可摸到胎体的一些部位。妊娠后期腹部明显隆起，胎儿、羊水等液体和组织可占体重的一半，最后一周耻骨联合分离。耻骨联合分离与否是判断剖腹产手术时机的主要标准。妊娠期间饲养密度不宜过大，饲料要充足，保持安静，轻抓轻放，以免流产。豚鼠分娩以夜间较多，产后要及时检查生产情况，检查哺乳数，做好记录。

四、断奶

豚鼠泌乳能力很强，且有相互哺乳的习惯。每只雌鼠哺乳4只较为合适。 通常的鼠断奶标准有两个，一是仔鼠体重达180g为限度，二是出生后21天为限。如做种鼠可推迟断奶到35天。离乳后的仔鼠雌雄分饲。

五、留种

留种时一定要选择优良个体作为父母鼠，其标准如下：

1、体态丰满硕长，营养良好，骨骼粗壮结实。

2、毛色光亮，被毛洁净密实。

3、体躯呈流线形，头、颈、胸、腹、臀结构紧凑。行动敏捷活泼。

4、眼明亮，无分泌物。鼻潮湿，无脱毛现象。呼吸平稳。

5、皮肤柔软有弹性，无皮肤病。

6、公鼠睾丸对称，阴囊皮肤细致，阴茎发育正常。母鼠外阴洁净，乳房发育良好,乳头突出。

根据各个品系的特征选择体质强壮，活力强，抗病力强的父母鼠的2～5胎的仔鼠留种，及时淘汰生长不好的仔鼠。留种的豚鼠饲养管理与繁殖鼠基本相同，但要注意营养适度，以免过度肥胖，导致不孕。六、维持种群的旺盛的生产能力。

种鼠连续使用12～18个月,生产5胎以上即可淘汰。对于体弱有病的也要及时淘汰。对于因生产而导致过度消耗的豚鼠（表现为掉毛、消瘦），应停止配种，使其休息一段时间，待其恢复后再进行生产。

七、记录

豚鼠生产中的记录与小鼠基本相同，单色豚鼠个体的记录可采用打耳号的方法，多色豚鼠的记录可利用体表毛色分布位置的不同来记录。

豚鼠的常见疾病防治

豚鼠的一些常见疾病如有以下几种。

一、沙门氏菌病（Salmonella Disease）

1、分布

沙门氏菌对脊椎动物有广泛的感受性，是较常见的人畜共患病的病原，在自然界中分布很广。豚鼠感染后可呈现严重的临床症状，小鼠、大鼠感染后，可长期不表现临床症状，呈隐性感染状态，兔、沙鼠、地鼠很少感染本病。

2、病原

本病的致病菌是鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌。37℃培养24小时可长出1～3毫米的光滑菌落,革兰氏染色阴性；无运动性，在葡萄糖、山梨醇、甘露醇中常产酸、产气。

3、流行病学

健康豚鼠可通过消化道感染，污染的饲料、饮水、垫料是本病的传染源，而苍蝇、野鼠、鱼粉等可导致上述物品的污染。菌株的毒力、血清型，菌的数量、感染途径，动物的年龄、品系、机体免疫功能情况，周围环境温度变化、营养改变、实验处置等因素均可影响本菌的致病性和动物的敏感性。

4、 临床症状

感染沙门氏菌的豚鼠的临床症状可以表现为急性感染型、亚急性型、隐性感染型三种类型。感染型呈急性经过，临床症状非特异性，病鼠常食欲不振、被毛逆乱、体重减轻、眼有分泌物、呼吸困难、流产、排软便等，一般于几天内死亡。亚急性经过的豚鼠常表现腹部膨胀、腹泻、结膜炎等。隐性感染型的豚鼠可表现食欲下降、体重减轻的轻微症状。

5、病理解剖

解剖可见急性感染型死亡的豚鼠肝、脾、淋巴结及肠淤血肿大并有灶性坏死，肠内多液体和气体。亚急性经过和慢性经过的病例脾脏肿大，肠、肝充血肿大，可有明显的黄色坏死灶，回肠部的肠系膜淋巴结肿大突起。

病理学检查可见急性病例的肠粘膜上皮坏死出血，肠粘膜固有层的组织中充血及嗜中性细胞浸润。亚急性经过和慢性经过的病例可见肝细胞坏死，在坏死灶和肝窦内，有淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润，并有肉芽肿形成。

6、诊断

本病可通过临床症状、解剖学特点和病理组织学变化进行初步诊断，再进行细菌培养而确诊。选结肠、直肠或胆囊内容物接种于去氧胆盐琼脂平皿和亚硒酸盐肉汤中37℃有氧培养24～48小时，观察菌落。该细菌不能利用尿素，不产生靛基质。应用多价O和H抗血清，做玻片凝聚试验检查抗体可作为辅助手段。

7、预防

本病的主要预防措施有严格饲养管理，饲料严防野鼠污染，加强饲养中各个环节的消毒灭菌，注意饲养人员的带菌状况检查，以及利用剖腹产手术建立无本病的鼠群。

8、治疗措施

① 氯霉素注射液 10-15 毫克汗克体重，肌肉注身。对无呕吐的患豚鼠可口服 ,20 毫克 / 千克体重， 2 次／日。 ② 卡那霉素 5 万单位 / 千克体重，肌肉注射， 2 次／日。 ③ 庆大霉素 1 万单位 / 千克体重，肌肉注射，2 次／日。 ④ 映喃陛酮 10 毫克 / 千克体重，口服， 2 次／日。 ⑤ 对不食、脱水、酸中毒的患豚鼠可用 25 ％葡萄糖注射液 10 毫升、 5 ％碳酸氢钠注射液 5 毫升，复方盐水 40 毫升，静脉或腹腔注射。 ⑥ 肠道出血的豚鼠，可用维生素 K3 2-4 毫克 / 千克体重，肌肉注射。

二、巨细胞病毒感染（Cytomegalovirus Infections）

豚鼠巨细胞病毒多引起豚鼠的隐性感染，其感染特征和致病机理与人的巨细胞病毒感染非常相似，因此常用作人的巨细胞病毒感染研究的动物模型。

1、病原

豚鼠巨细胞病毒（Cytomegalovirus ，CMV）属疱疹病毒科乙型疱疹病毒亚科， 为双股DNA病毒。CMV对乙醚、反复冻融相对稳定。在-70℃可长期保存。

2、流行病学

CMV可经接触和血源传播，也可经胎盘垂直传播。它具有严格的种属特异性,大鼠、小鼠等动物不易感。

3、临床症状

豚鼠感染后，多呈隐性状态，不表现临床症状。实验条件下可见被毛粗乱、发育迟缓等症状。

4、病理

解剖可见病鼠脾脏充血肿大，唾液腺肿大，胸腺发育迟缓。

组织学可见唾液腺导管细胞变性，细胞核内可见嗜酸性包涵体；导管周围大量单核细胞和淋巴细胞浸润。脾脏散在灶状出血，嗜中性细胞浸润。胸腺T细胞减少。

5、诊断和预防

本病的诊断应依据组织学观察唾液腺导管细胞内的特异性的嗜酸性包涵体。也可利用豚鼠胚细胞进行病毒分离，进而血清学检查CMV抗原。

本病的预防可利用CMV弱毒苗接种豚鼠，使之产生免疫力， 然后用剖腹产技术建立无CMV的洁净豚鼠群。进而依靠严格的饲养管理措施保持豚鼠的无CMV状态。还可投用抗生素，如：金霉素、土霉素、磺胺三甲氧苄氨嘧啶或泰乐菌素，连续用药14天。

三、颈淋巴结炎

1、病原和流行病学

颈淋巴结炎的病原是兽疫链球菌（Streptococcus zooepidemicus）， 为革兰氏阳性球菌，常成对或短链状出现。本病通过直接接触传播。

本病的另一病原是伤寒沙门氏菌，伤寒沙门氏菌通过眼结膜途径，可导致典型的颈淋巴结脓肿和上呼吸道感染。

2、临床症状

本病的主要临床症状是颈部淋巴结肿大。颈部气管两侧，可见肿大的淋巴结。病鼠消瘦，食欲减退，懒动，呼吸困难，鼻腔有浆液性分泌物，孕鼠发生死产和流产。

3、病理

解剖可见肿大的淋巴结内充满脓汁，有时可见胸腔积水，肺呈大理石样病变。

4、诊断

通过本病特异的临床症状可得到初步诊断。然后通过细菌培养、分离和生化鉴定可确诊。

5、预防

本病的预防可通过剖腹产技术，建立无本病的SPF鼠群， 严格管理屏障饲养系统，从而彻底排除本病的发生。

6、治疗

目前无特效治疗方法，发现发病者建议淘汰。

四、肺炎

1、病原

豚鼠的肺炎可由多种病原菌引起，如肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）、支气管败血性波氏菌（Bordetella bronchiseptica）、肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）等。其中以支气管败血性波氏菌危害最大。

肺炎链球菌为革兰氏阳性球菌，无鞭毛，不形成芽孢。一般情况下人的上呼吸道常常带有本菌，是潜在的感染源。豚鼠感染后病菌可存在于上呼吸道，当有运输等应激因素而致机体抵抗力下降时引起发病。本菌通过直接接触和飞沫传播。

支气管败血性波氏菌为革兰氏染色阴性，短杆菌，无芽孢，有运动性。通过直接接触或接触污染物品及呼吸飞沫而被传染。豚鼠饲料中维生素C 的缺乏及机体抵抗力下降可引起本菌大量繁殖而致动物发病。

肺炎克雷伯氏菌为革兰氏染色阴性杆菌，常成对或短链存在。广泛分布于自然界如土壤、水和农产品及林产品中，在人和动物的肠道及呼吸道内也常见，是典型的条件致病菌，常于动物抵抗力下降时引起爆发性流行。

豚鼠肺炎一般并发链球菌病，豚鼠肺炎链球菌病，是由肺炎链球菌引起的以侵害豚鼠吁呼吸器官与腹腔为特证的一种豚鼠传染病。一养殖户的4只豚鼠死于本病。鉴于临床上豚鼠死于本病的报道较少见，现报告如下:

一、临床症状

豚鼠食欲废绝，可视粘膜苍白，咳嗽，呼吸有罗音，流鼻涕.被毛粗乱，消瘦。

二、剖检变化

肺弥漫性出血、水肿、实变，胸膜增厚，附有纤维素性渗出物，腹水增多混浊，肝肿大、脂肪变性，脾肿大。

三、实骏室检验和治疗

1．镜检肺肝脾等病变组织触片染色、镜检，见革兰氏阳性、有荚膜、成对(少数单个)排列的球菌。

2．分离培养取肺肝脾腹水等病料接种血琼脂平板与血清清汤，于37℃培养24小时。血平饭上长有圆形、透明、湿润、扁平的小菌落，有a血环，血清肉汤呈均匀混浊;培养物镜检，所见细菌形态与上述镜检的相符。

3．生化试验菊糖发酵试脸产酸不产气。胆汁溶菌试验阳性。乙基氢化胫基奎宁敏感试验，抑菌圈平均直径为16.7毫米，即该菌可被乙基氢化胫基奎宁抑制。

4.使用人用的头孢类口服抗生素拌料饲喂或灌服，用量要根据体重来计算，一般一只600g体重的豚鼠每次1毫升，每天三次，配合配合相应的化痰、平喘药治疗如祛痰止咳冲剂（每次1g，日两次），一般10天左右即可治愈。

四、小结

1.很据临床症状、病理变化、病原形态、墙养待性反生化试拉，可以确诊为豚以肺炎链球菌病。

2.据记载，豚鼠对肺炎链球菌有抵抗力。本批豚鼠，因长期喂养于潮湿、不通风的环境中，使机体抵抗力下降，而感染肺炎链球菌病，导致肺脏严重损害而死亡。

3.现实操作中，遇到有病豚鼠，要马上隔离，能治疗就治疗，不能治疗就淘汰。对同池豚鼠要进行上述药物治疗几天，并进行养殖池消毒工作。兔子、竹鼠也可参考治疗。

五、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）

1、病原

金黄色葡萄球菌广泛存在于自然界，如土壤、空气、人和动物的体表，是人和动物感染的重要致病菌。

金黄色葡萄球菌呈球形，葡萄状排列，革兰氏染色阳性，无鞭毛，不形成芽孢，可产生具有致病作用的α和β溶血毒素。对干燥有抵抗性。

2、流行病学

金黄色葡萄球菌为动物皮肤、粘膜、上呼吸道、肠道的常在菌群,可通过接触传播,不良的卫生条件和应激因素可诱发本病的发生。也是微生物控制级别较高的实验动物应清除而较难清除的主要病菌。

3、临床症状

动物发病后常引起肺炎，败血症，形成体内多处器官的脓肿和炎症。

当动物皮肤有伤口时，金黄色葡萄球菌经伤口侵入，并形成皮炎、溃疡和脓肿。豚鼠感染后，常发生口唇炎，剥脱性表皮炎，关节炎。在足底，则形成痂皮，进而发炎肿大，直径可达1～3cm，然后可形成溃疡，在关节腱膜部位发生炎性浸润。使用金属网底笼具饲养时，由于豚鼠体重的压迫，常发生擦伤，易发生感染。

4、病理

金黄色葡萄球菌侵害部位呈弥漫性组织炎、坏死及肉芽肿。切片可见大型革兰氏球菌凝块，组织内嗜中性细胞浸润，因组织坏死而发生化脓灶。

5、诊断

根据临床症状、病理解剖及细菌分离培养结果，可很容易地确诊。

6、预防

保持屏蔽饲养条件，饲养人员隔离衣及时清洗消毒，饲养室用具定期消毒。这些措施是预防本病的关键。

7、治疗

对病豚要及时隔离治疗。患病豚场的健康兔可采用金黄色葡萄球菌灭能苗，每公斤体重皮下注射1毫升，也可采用药物预防。抗生素和磺胺药如庆大霉素、青霉素、四环素、长效磺胺等都可应用。但要注意，金色葡萄球菌可产生抗药性；有条件时可作抑菌试验，以确定最敏感药物。局部脓肿按一般外科彻底处理。

六、巴氏杆菌病(出血性败血病)肺炎型（Pasteurella pneumotropica）

病 原 多杀性巴氏杆菌，为革兰氏阴性、两端钝圆、呈卵圆形的短小杆菌。组织病料涂片，经姬姆萨或瑞特氏法染色，菌体两极着色较深。

流行特点 30％～75％的豚鼠上呼吸道粘膜和扁桃体带有巴氏杆菌，但无症状。当各种因素(气温突变、饲养管理不良，长途运输等)使豚鼠体抵抗力降低时，体内的巴氏杆菌大量繁殖，其毒力增强，从而引起发病。本病一年四季均可发生，但春秋两季较为多见，呈散发或地方性流行，主要经消化道或呼吸道感染。

症状和病理变化 症状和病变因病菌的毒力、感染途径与病程不同而异，常分为以下几型。

败血型：多呈急性经过，常在1～3天死亡。精神沉郁，不食，体温40℃以上，呼吸急促，流浆液性或脓性鼻液，有时发生下痢。死前体温下降，全身颤抖，四肢抽搐。有的无明显症状而突然死亡。剖检可见：鼻粘膜充血并附有粘稠分泌物；喉与气管粘膜充血、出血，其管腔中有红色泡沫；肺严重充血、出血、水肿；心内外膜有出血斑点；肝肿大，淤血，变性，并常有许多坏死小点；肠粘膜充血、出血；胸、腹腔有较多淡黄色液体。

亚急性常由鼻炎型与肺炎型转化而来，病程约1～2周，终因衰竭而死亡。主要症状为流粘脓性鼻液，常打喷嚏，呼吸困难。体温稍高，食欲减退。有时见腹泻，关节肿胀，眼结膜发炎。剖检可见：肺为纤维素性胸膜肺炎变化，甚至有脓肿形成；胸腔积液；鼻腔与气管粘膜充血、出血，并附有粘稠的分泌物；淋巴结色红、肿大。

鼻炎型：比较多见，病程可达数月或更长。

主要症状为流出浆液性、粘液性或粘脓性鼻液。病豚鼠常打喷嚏和咳嗽，用前爪抓擦鼻部，使鼻孔周围的被毛潮湿、粘结甚至脱落，上唇和鼻孔周围皮肤发炎、红肿。粘脓性鼻液在鼻孔周围结痂和堵塞鼻孔，使呼吸困难并发出鼾声。如病菌侵入眼、耳、皮下等部，可引起结膜炎、角膜炎、中耳炎、皮下脓肿和乳腺炎等。剖检可见：鼻粘膜潮红、肿胀或增厚，有时发生糜烂，粘膜表面附有浆液性、粘液性或脓性分泌物。鼻窦和副鼻窦粘膜也充血、红肿，窦内有分泌物积聚。 　　

肺炎型：常呈急性经过。虽有肺炎病变发生，但临诊上难以发现肺炎症状，有的很快死亡，有的仅食欲不振、体温较高、精神沉郁。肺病变的性质为纤维素性化脓性胸膜肺炎。眼观，病变多位于尖叶、心叶和膈叶前下部，包括实变、膨胀不全、脓肿和灰白色小结节病灶。肺胸膜与心包膜常有纤维素附着。 如图

中耳炎型：也称斜颈病。单纯的中耳炎常无明显症状，但如病变蔓延至内耳及脑部，则病豚鼠出现斜颈症状，严重时豚鼠向头颈倾斜的一侧滚转，直到抵住围栏为止。如脑膜和脑实质受害，则可出现运动失调和其他神经症状。剖检可见化脓性鼓室内膜炎和鼓膜炎。一侧或两侧鼓室内有白色奶油状渗出物；鼓膜破裂时这种渗出物流出外耳道。如炎症由中耳、内耳蔓延至脑部，则可见化脓性脑膜脑炎变化。

其他病型：豚鼠巴氏杆菌病也可表现为化脓性结膜炎、子宫内膜炎(母豚鼠) 、附睾与睾丸炎(公豚鼠)以及各处皮下与脏器的化脓性炎症。眼结膜和子宫粘膜呈化脓性卡他变化，其表面有脓性分泌物，子宫腔积脓。其他组织器官主要是脓肿形成。

鉴别诊断 本病因表现多种病型，故应和下列疾病鉴别。

豚鼠支气管败血波氏杆菌病：虽有卡他性鼻炎或肺脓肿。但无中耳炎，病原为多形态的支气管败血波氏杆菌。

葡萄球菌病：主要病变为脓肿和脚皮炎。脓肿多发生于皮下和肌肉，肺和其他内脏少见。无化脓性鼻炎、中耳炎等病变。

防 治

(1)豚鼠群应自繁自养，禁止随便引进种豚鼠；必须引进时，应先检疫并观察1个月，健康者方可进场；

(2)加强饲养管 理与卫生防疫工作，严禁畜、禽和野生动物进场；

(3)有本病的豚鼠场可用豚鼠巴氏杆菌苗或禽巴氏杆菌苗作预防注射；

(4)—旦发现本病，立即采取隔离、治疗、淘汰和消毒措施；

(5)治疗可用以下药物：链霉素每公斤豚鼠体重5万～10万单位、青霉素2万～5万单位，混合一次肌肉注射，一日2次，连用3天；庆大霉素每公斤体重豚鼠4万单位，1次肌肉注射，—日2次，连用3天；磺胺二甲基嘧啶(sm、)内服量每千克体重0．1克，每日1次，肌肉注射量每千克体重0．07克，每日2次，连用4天。

预防

本病的预防应依靠建立良好的环境卫生条件。可通过剖腹产建立无巴氏杆菌的豚鼠群。

七、体内寄生虫

1、豚鼠艾美尔球虫（Eimeria caviae）

该球虫是寄生于豚鼠的唯一的艾美尔球虫，易在幼鼠中流行。感染豚鼠出现腹泻，甚至死亡。剖检可见肠炎，肠出血，盲肠粘膜增厚，有斑状出血点和含有虫体的白斑。维生素C缺乏，长途运输等因素可诱发本病。

治疗方法：地克珠利 ，广谱苯乙腈类抗球虫药，以每百公斤饲料混1/千地克珠利预混剂100克；氯苯胍，每百公斤饲料拌药15克。以上两种药物轮换，地克珠利使用7-8个月后，换氯苯胍用4-5个月。上述药物也可用于治疗，一般用预防剂量的2~3倍。在治疗豚鼠球虫病时，可用1/千地克珠利预混剂，每百公斤饲料加400-500克拌匀，撤出其它饲料和饲草，连续用药2-3天，待发病得到控制后改为正常预防量。

值得大家注意的是，如果养豚鼠既喂料又喂草，在用药预防豚鼠球虫病时，应在饲料中增加用药量，否则会出现用了抗球药仍有豚鼠发生球虫病。在众多抗球虫药中，含有马杜霉素的各种剂型的药，不能用于豚鼠，否则会发生中毒死亡。

2、有钩副盾皮线虫（Paraspidodera uncinata）

是豚鼠常见的蠕虫。虫体寄生于盲肠和结肠。卵呈卵圆形，壳厚，有蛋白膜。豚鼠通过吞噬感染性虫卵而感染。虫卵经60天左右发育为成虫。其生活史为直接型，无复杂的体内移行过程。

感染豚鼠消瘦，而无特异性症状。查找并鉴定虫体、虫卵可确诊本病。

豚鼠体内寄生虫的预防应做好饲料和垫料的消毒工作，防止饲养用具、饲料、垫料的污染。

治疗的方法：采用动物内外杀虫王拌料饲喂即可解决。

八、体外寄生虫（Ectoparasite）

疥螨（Trixacarus caviae）和豚鼠食毛蚤是豚鼠主要的体外寄生虫， 可引起豚鼠脱毛、角皮增生、消瘦、虚弱，发生皮炎、贫血。蚤及其卵附于豚鼠毛上，肉眼可见。疥螨主要寄生于豚鼠的颈、肩和下腹部皮肤，引起瘙痒，进而继发感染。

体外寄生虫的检查可直接用低倍显微镜观察被毛和皮肤，也可检查皮肤刮屑。另外利用寄生虫的趋热性，在动物死后，尸体变凉，寄生虫从被毛中爬出，直接观察虫体从而确诊。

治疗方法：采用动物内外杀虫王拌料饲喂即可解决。

九、坏血病

本病又称维生素C缺乏症，由于豚鼠不能合成维生素C，当饲料中完全缺乏维生素C时，在10～20天内会出现坏血病症状。此时豚鼠抵抗力下降，易发生二次细菌感染。

发病早期可见豚鼠被毛逆乱、懒动、食欲减退、脱水，进而腹泻、齿龈出血、伤口愈合慢、关节肿大挫伤而跛行。一般6周龄豚鼠症状较典型。

解剖可见骨膜下、皮下结缔组织、肌肉及肠道有出血，长骨近端骺软骨剥离。

根据临床症状、病理解剖可作出初步诊断。然后进行饲料分析即可确诊。

治疗和预防方法：在饲料中连续添加D-抗坏血酸，没100公斤饲料添加20克。

十、膨胀病：多数因进食发霉变质的饲料或饮用污染水，采食露水未干的青菜类及水分含量过多的青菜，导致消化不良，多再现为腹部膨胀、精神不振、减少或停止采食、口唇苍白、粪便多而稀或水样、青绿、腥臭。防治方法：发现病体，立即隔离，喂给氯霉素或土霉素等药物，也可用草药穿心莲煮水喂，连喂2-3天，每天1-2次，还可用雷公根洗净，晾干生喂。

十一、干瘦病：因日粮长期单一，缺乏维生素、营养不良或干喂，不加饮水，致使消化受阻停食，或出现豚胃疾病不能及时发现治疗，逐日消瘦。防治方法：可采用鱼肝油或鸡蛋黄补给，熟黄豆拌入饲料喂，经10天后再恢复日常饲料。同时添加禽用多种维生素，如体温升高，可用2-3万单位青霉素肌肉注射，每日两次，连续3-5天。

十二、豚鼠泰泽氏病的防治方法

泰泽氏病是一种以严重腹泻、脱水和迅速死亡为特征的疾病。病原为毛样芽孢杆菌。本病发生于很多国家和地区，死亡率高达95％，是养兔业、豚鼠的一大威胁。
　　毛样芽孢杆菌是一种细长的革兰氏阴性细菌，在肝细胞、平滑肌和心肌以及上皮细胞浆中呈束状，用高碘酸—Schiff氏染色和Warthin—Stany二氏染色以及姬姆萨、银染色等。分离本菌十分困难，大多数研究者认为该病原在人工培养基和活培养基上都不能生长。有人报道这种细菌能在小白鼠胚胎细胞上生长，但在第二次继代后即失去对小白鼠的致病能力。近年来用鸡胚卵黄囊内培养分离本菌获得成功。并且有人在鸡胚卵黄囊继代32次后，在断乳仔兔复制了泰泽氏病，并从病兔肝脏中重新分离到本菌。据认为最初用鸡胚卵黄囊接种分离毛样芽孢杆菌之所以不能成功，是因为有肠道细菌大量生长之故。如在人工感染的病兔的饮水中加入磺胺喹恶啉，再用鸡胚培养分离毛样芽孢杆菌的成功率就高。肠道细菌容易进入肝脏，这给本菌的分离带来困难。毛样芽孢杆菌只能在细胞浆内进行繁殖。此外，本菌能产生芽孢，能运动，并具有多形性。芽孢菌的抵抗力较强，能在土壤底层中保持传染性达一年之久。

　除家兔外，小白鼠、大白鼠、地鼠、豚鼠、麝香鼠、猫和恒河猴等多种动物都已发现有泰泽氏病流行。由于病原体难于分离培养，所以在很多情况下，泰泽氏病被误认为是黏液性肠炎或其他类似疾病。本病发病率和死亡率都很高，以6~12周龄的兔发病最多，但断乳前的仔兔和成年兔也可染病。毛样芽孢杆菌从病兔的粪便中排出，污染周围环境，健康兔吃到以后即可感染。它侵入小肠、盲肠和结肠的黏膜上皮，开始时增殖缓慢，组织损害甚少，无临诊症状，但如此时受到过热、过挤和操作等应激因素作用，病菌就可迅速繁殖，引起肠黏膜和深层组织坏死。病菌经门脉循环进入肝脏和其他器官，造成严重损害。应用磺胺类药物治疗其他疾病时，因干扰了胃肠道内微生物的生态平衡，也易导致本病的发生。

防治措施1、预防：加强饲养管理，改善环境条件，定期进行消毒，消除各种应激因素。隔离或淘汰病兔。兔舍全面消毒，兔排泄物发酵处理或烧毁，防止病原菌扩散。对已知有本病感染的兔群，在有应激因素作用的时间内使用抗生素，可预防本病发生。

2、治疗：豚鼠和兔发病初期用抗生素治疗有一定效果。用0006%~0.01%土霉素饮水，疗效良好。青霉素，每千克体重2万~4万单位肌肉注射，每天2次，连用3~5天。链霉素，每千克体重20毫克肌肉注射连用3~5天。青霉素和链霉素联合使用，效果更明显。红霉素，每千克体重10毫克，分两次内服，连用3~5天。此外，用金霉素、四环素等治疗也有一定效果。

治疗无效时应及时淘汰。

十三、大脖子病：是由于巴氏杆菌引起感染而造成的疾病，发病率约占总数的5%左右，药物治疗效果不明显，此病可以通过简单的手术治疗，效果好，成本低，极少造成手术中黑豚的死亡，是目前最佳的治疗方法，缺点是有20%会复发。方法：患处用碘酊擦拭消毒后，用刀片把皮肤划开，把里面的脓性分泌物挤出，然后再用碘酊内外清洗消毒即可。

十四、脱毛：有时是属正常情况，季节性换毛。如果不正常如产后母豚，脱毛、毛色无光泽那是因为哺乳期缺水，多喂青料即可，严重个体大量青料连供15~20天即可恢复。

广西全州科益畜种养场

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