鱼粉作为水产饲料中非常重要的蛋白源, 其蛋白含量高, 氨基酸的种类齐全且成分接近全鱼鱼体氨基酸组成, 抗营养因子少, 具有未知的促生长因子。由于水产养殖规模的不断扩大, 水产饲料工业的快速发展, 对鱼粉的需求量越来越大, 造成鱼粉供不应求, 价格持续上涨。面对这一严峻现状,解决鱼粉的供需矛盾, 降低饲料成本, 已经成为水产饲料行业亟待解决的问题。豆粕粗蛋白含量较高, 必需氨基酸含量丰富, 来源广泛, 因此成为了水产饲料中最重要的植物性蛋白源之一, 但是由于存在抗营养因子, 使得限制了豆粕的使用量。具体表现为鱼类生长缓慢, 摄食率降低, 饲料系数升高,饲料利用率降低, 并且高替代水平对鱼类的肝脏组织和肠道组织结构有破坏作用、影响鱼类对营养物质的消化吸收等。因此, 将豆粕处理成适合动物的优质蛋白质饲料具有非常重要的意义。酶解豆粕即是利用现代生物技术将大豆蛋白通过蛋白酶酶解降解为可溶性蛋白和小分子多肽的混合物。经过酶解处理的蛋白比传统大豆中蛋白质更易于吸收、低抗原等特点, 是水产动物饲料的理想植物蛋白。研究发现, 酶解豆粕适宜的替代量, 可以促进星斑川鲽(Platichthys stellatus Pallas)幼鱼的生长, 提高饲料利用并对体组织脂肪的蓄积有一定的改善作用。

大口黑鲈(Micropterus salmoides), 俗名加州鲈,隶属鲈形目(Perciformes), 太阳鱼科(Cehtrachidae),黑鲈属(Micropterus), 为肉食性温水鱼类, 原产于美国加利福尼亚州。大口黑鲈因具有适应性强、生长快、病害少、适温性广和肉质鲜美等优点, 已成为我国淡水鱼养殖的主要品种之一。目前, 大口黑鲈全程专用人工配合饲料在我国尚未广泛应用,多以冰鲜杂鱼和其他动物性饲料为主, 因而饲料利用率较低, 这对海洋资源是一种浪费, 同时造成养殖环境的污染, 也容易引起各种疾病的爆发。研究表明, 大口黑鲈对饲料中蛋白质的需求较高, 一般超过 40%, 并对饲料中鱼粉依赖性较强, 鱼粉对蛋白的贡献率应不低于50%。在鱼粉供需矛盾日渐突出的形势下, 探究鱼粉的替代对大口黑鲈生长及健康的影响有利于大口黑鲈饲料的持久发展。为此, 本研究用不同水平的酶解豆粕部分替代鱼粉,探究大口黑鲈生长性能、体组成、消化酶活性、抗氧化能力以及蛋白质、脂类、糖类代谢的变化,并与豆粕和发酵豆粕相比较, 以此确定酶解豆粕对鱼粉的适宜替代量, 为大口黑鲈人工配合饲料的配方优化提供依据。

1 1 材料与方法

1.1 试验饲料

试验所用酶解豆粕由泰州福益生物有限公司提供, 其具体加工工艺如图 1所示。酶解豆粕水溶性氮的分子量委托江南大学分析测试中心测定, 分子量分布见表 1。

根据大口黑鲈的营养需求配制试验饲料。以优质鱼粉、血粉、豆粕为蛋白源, 鱼油与菜籽油为脂肪源, 以微晶纤维素和沸石粉作为填充剂, 补充晶体蛋氨酸、赖氨酸和牛磺酸, 配制等蛋等脂的配合饲料。在饲料中, 以复合物(酶解豆粕:玉米蛋白粉=10:1)替代部分鱼粉。在五组试验饲料中酶解豆粕的添加量分别为0、15%、20%、25%和30%(组别分别为E0、E15、E20、E25和E30), 各组替代鱼粉的量分别为0、23.64%、30.91%、40%和47.27%, 并在E20组(替代30.91%的鱼粉)的基础上,将添加量为20%的酶解豆粕改用豆粕(SBM组)或发酵豆粕(FSBM组)等蛋白替代鱼粉。饲料原料过60目筛, 在充分混匀后, 经饲料机制成直径为2 mm的颗粒, 50℃烘干至水分含量低于10%, 密封–20℃保存。试验饲料组成及营养成分见表 2。

1.2 试验对象及养殖

试验在上海海洋大学滨海养殖基地进行, 养殖对象为大口黑鲈。在正式试验前, 试验鱼在养殖系统中暂养 2 周, 期间投喂商品饲料。在试验开始时,饥饿处理24h, 挑选体质健康、规格均匀的大口黑(17.17±0.14) g, 每组设置4个网箱, 每个网箱35尾鱼, 养殖周期为67d, 每天限量投喂2次(8： 00和16：00),日投喂量为体重的2%—3%且保持组间相等。定期检测水质, 水质条件保持在： 溶氧浓度>5.0 mg/L, 总氨氮浓度<0.5 mg/L, pH7.5—8.5, 水温23—26℃, 光照时间为自然光照, 7d左右吸污换水1次, 换水量约为1/3。

1.3 样品采集

在试验开始前, 称量大口黑鲈的初始体重, 并挑选体重与试验用鱼接近的大口黑鲈 10 尾, 置于–20℃冰箱保存, 用于测定初始肌肉样本中的含氮量。在养殖试验结束后, 饥饿处理24h, 分别统计每个平行大口黑鲈的数量以及体重。每平行随机捞取10尾鱼, 使用丁香酚麻醉。其中3尾–20℃冰箱保存, 用作全鱼的体成分分析, 剩余7尾分别称量其体重, 测量体长、全长, 之后进行尾静脉取血, 置于用肝素钠抗凝剂润洗的离心管中, 并以3500 r/min离心15min后取上清液即为血清, 置于–20℃冰箱保存, 用于血清生理生化指标分析。取血完毕后进行鱼体解剖, 称量内脏团重、肝脏重, 用于计算鱼体的形体指标。分别取其肝脏、胃、肠道、幽门盲囊置于–20℃冰箱, 用于肝脏中粗脂肪含量的测定以及消化酶活力测定。取侧线以上肌肉, 冷冻干燥至恒重后, 粉碎密封保存, 用于测定肌肉样本中粗蛋白、粗脂肪的含量。

1.4 测定指标与方法

营养常规的测定 

试验饲料以及鱼体水分测定采用105℃烘箱干燥恒重法(GB/T6435-1986),粗蛋白质含量测定采用凯氏定氮法(GB/T6432-1994), 粗脂肪含量采用氯仿-甲醇法测定, 粗灰分含量采用马弗炉550℃灼烧法(GB/T 6438-1992)。

消化酶活性的测定 

蛋白酶活力单位定义：每毫克组织蛋白一定温度和pH条件下, 1min水解酪蛋白产生1 μg酪氨酸, 即为1个酶活力单位, 以U/mg prot表示。淀粉酶活力单位定义： 组织中1 mg蛋白在37℃与底物作用30min, 水解10 mg淀粉定义为1个淀粉酶活力单位, 以U/mg prot表示。

组织脂肪酶单位定义： 在37℃条件下, 每毫克组织蛋白在本反应体系中与底物反应1min每消耗1 μmol底物为1个酶活力单位, 以U/mg prot表示。淀粉酶、脂肪酶活力均采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒进行测定, 蛋白酶活力使用福林法测定(GB/T23527-2009), 组织匀浆液的蛋白质浓度采用考马斯亮蓝染色法进行测定。

肝脏功能测定 

过氧化氢酶 (CAT)、总抗氧化能力 (T-AOC)、丙二醛(MDA)、总超氧化歧化酶 (T-SOD)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)均采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒进行测定, 肝脏匀浆液的蛋白质浓度采用考马斯亮蓝染色法进行测定。

耗氧率、排氨率的测定 

采用静水密闭式呼吸实验方法。将体积为30 L的满水水桶进行曝气, 在养殖试验结束并饥饿处理24h后, 每组随机捞取16尾大口黑鲈, 平均放入4个曝气的水桶中,并以不放入鱼的满水水桶作为对照组。在试验前,先让试验鱼在水桶中适应2—3h, 待呼吸平稳后再进行试验。在试验进行过程中, 桶口密封, 温度保持在25℃左右, 持续进行2h。在试验结束后, 分别用溶氧仪、纳氏试剂比色法测定水体中溶解氧含量和氨氮含量, 并用分析天平称量鱼体湿重(精确至0.001 g)。在试验开始时, 水中的溶解氧为4.9—6.4 mg/L, 氨氮浓度为0.2—0.5 mg/L; 在试验结束时, 水中的溶解氧范围为0.9—3.5 mg/L, 氨氮浓度为0.7—1.8 mg/L。根据以下公式计算耗氧率以及排氨率。

耗氧率=(C 0–C 1 )×V/(W×T)

式中： C 0 为试验结束时对照组水中的溶解氧浓度(mg/L); C 1 为试验结束时试验组水中的溶解氧浓度(mg/L); V为水样的体积(L); W为试验鱼的体重(g);T为试验持续的时间(h)。

排氨率=(N 1–N 0 )×V/(W×T)

式中： N 0 为试验结束时对照组水样中氨氮的浓度(mg/L); N 1 为试验结束时试验组水样中氨氮的浓度(mg/L); V为水样的体积(L); W为试验鱼的体重(g);T为试验持续的时间(h)。

脂质代谢指标的测定

血清游离脂肪酸(NEFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量的测定所使用的试剂盒购于南京建成生物工程研究所, 按试剂盒说明书测定脂质代谢指标。分别取0.5 g冷冻干燥后的肝脏、肌肉样品, 使用氯仿-甲醇提取法测定肝脏、肌肉中的粗脂肪含量。

1.5 指标的计算

成活率(Survival Rate, SR, %)=100%×试验结束鱼尾数/试验初始鱼尾数;

增重率(Weight Gain Rate, WGR, %)=100%×(鱼末均重–鱼初均重)/初体均重;

特定生长率(Specific Growth Rate, SGR, %/d)=100%×(ln鱼末均重–ln鱼初均重)/试验天数;

饲料系数(Feed Coefficient Ratio, FCR)=总投饵量/(终末总重–初始总重+死亡总重)

鱼体肥满度(Condition Factor, CF, g/cm3)=100 g/cm3×鱼末均重/体长3

脏体比(Viscerosomatic Index, VSI)=100×内脏重(g)/体重(g)

肝体比(Hepatosomatic index, HSI)=100%×肝脏重(g)/体重(g)

肌肉氮的沉积率(%)=100%×(终末鱼体重×终末肌肉干物质含量×终末肌肉氮的含量–初始鱼体重×初始肌肉干物质含量×初始肌肉氮的含量)/(饲料消耗量×饲料干物质含量×饲料中氮的含量)

1.6 数据统计与分析

采用SPSS Statistics17.0软件对数据进行单因素方差分析(One-way ANOVA), 若组间差异显著, 用Duncan氏法进行多重差异显著性比较, 显著水平P<0.05。试验数据以平均值±标准差(Mean ± SD)表示。

2 结果

2.1 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈生长性能、饲料利用及体成分的影响

由表 3可知, 酶解豆粕替代鱼粉时, E0、E15和E20三组的增重率无显著性差异(P>0.05), E25组和E30组的增重率显著高于其他组(P

由表 4可知, 对照组E0的肥满度、脏体比显著高于其他组(P<0.05), 发酵豆粕组(FSBM)的脏体比显著高于E20组。随着酶解豆粕对鱼粉替代水平的升高, 各组的肝体比显著降低(P<0.05), 其中, 肝体比在E30组最低。

当酶解豆粕替代鱼粉时, 除E20组外, 各替代组的全鱼水分、粗蛋白含量均显著高于对照组(E0组)(P<0.05), E20组的全鱼灰分含量显著低于其他组(P<0.05), 脂肪含量随着替代水平的增加显著降低(P<0.05)。

不同豆粕替代30.91%的鱼粉时, E20组的全鱼水分含量显著高于FSBM组(P<0.05), 全鱼灰分含量显著低于SBM和FSBM组(P<0.05), 粗脂肪含量则相反, 即显著高于其他两组(P

2.2 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈消化酶活性的影响

由图 2可知, 随着酶解豆粕添加量的增加, 替代组肠道的蛋白酶活力先上升后下降, 在E20组 达到最大值; 幽门盲囊的蛋白酶活力呈上升趋势; E20和E30两组的胃蛋白酶活力显著高于其他组(P<0.05)。在3种豆粕替代效果对比中, SBM组的幽门盲囊、胃蛋白酶的活力显著低于其他两组(P<0.05)。

由图 3可知, 在酶解豆粕替代鱼粉时, 前肠淀粉酶呈先上升后下降的趋势, 但是替代组显著高于对照组(P

由图 4可知, 随着酶解豆粕替代水平的增加, 前肠、后肠的脂肪酶活力先上升后下降, 但是显著高于E0组(P<0.05); 中肠脂肪酶活力呈相同趋势,E20组达到最大值, E25和E30组显著低于其他组(P<0.05)。在不同豆粕替代鱼粉时, FSBM的肠道脂肪酶活力显著低于其他两组(P<0.05)。

2.3 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肝脏功能的影响

由表 5可知, 在酶解豆粕替代鱼粉时, 肝脏的过氧化氢酶(CAT)、总超氧化歧化酶(T-SOD)呈先下降后上升的趋势, 但都显著低于基础组(P<0.05); 肝脏的总抗氧化能力(T-AOC)显著高于对照组(P<0.05), 在E25组达到最大值; 丙二醛(MDA)均显著低于对照组, 且在E25组达到最小值; 肝脏谷草转氨(AST)、谷丙转氨酶(ALT)呈先上升后下降, 除E30组的ALT与对照组无显著性差异外, 其余替代组均显著高于对照组(P<0.05)。

在替代30.91%鱼粉时, FSBM组的肝脏CAT和MDA显著低于其他两组(P<0.05); 肝脏T-AOC活性依次为SBM<E20<FSBM, 且三组之间有显著性差异(P<0.05); FSBM组的肝脏T-SOD显著高于其他两组(P<0.05); E20组的AST显著高于其他两组(P<0.05), ALT显著高于FSBM组(P<0.05)。

2.4 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈代谢的影响

酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈耗氧率、排氨率的影响 由图 5可知, 随着酶解豆粕替代水平增加, 耗氧率显著增高(P<0.05); 不同豆粕替代30.91%鱼粉时, FSBM组的耗氧率显著低于其他两组(P<0.05)。由图 6可知, 在酶解豆粕替代鱼粉时,E20、E25和E30组的排氨率显著高于对照组(P

3 3 讨论

3.1 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈生长性能、饲料利用及体成分的影响

已有不少研究表明, 酶解大豆蛋白对水产动物的生长有促进作用。李学丽等在珍珠龙胆石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus♀× Epinephelus lan-ceolatus ♂)幼鱼饲料中, 用酶解豆粕替代40%的鱼粉时珍珠龙胆石斑鱼幼鱼的增重率和特定生长率都有显著的提高。Rep等研究表明牙鲆(Para-lichthys olivaceus)幼鱼饲料中酶解大豆多肽替代鱼粉的添加量为20%时促进试验鱼的生长。本研究结果表明, 当酶解豆粕添加量为25%—30%, 即替代40%—47.27%鱼粉时, 对大口黑鲈的生长有显著的促进作用。酶解豆粕促进水产动物的生长性能与其富含小肽有关。与游离氨基酸吸收相比, 小肽的转运和吸收具有速度快、耗能低、不易饱和等特点。Newey等发现小肽能完整地被吸收并以二、三肽形式进入血液循环, 直接参与组织蛋白质的合成, 此外肝脏、肾脏、皮肤和其他组织也能完整地利用小肽。小肽与游离氨基酸具有相互独立的吸收机制, 二者互不干扰。除了直接的营养作用外, 酶解豆粕中的大豆肽可能通过调节信号转导途径中的关键因子而有利于细胞生长。但是, 本试验结果显示在E25和E30组的存活率较低, 可能是因为限量投喂造成摄食不均衡, 从而导致大口黑鲈生长出现差异, 小个体被大个体残杀所致, 这可以通过增大投喂量的办法加以弥补, 这也可能是造成E25 和E30组的生长性能显著高于其他组的原因之一。在酶解豆粕、豆粕、发酵豆粕替代相同水平的鱼粉时, 三组之间的增重率无显著性差异, 可能是因为在这一替代水平下, 小肽的有效吸收以及添加的晶体蛋氨酸、赖氨酸、牛磺酸对鱼体所需氨基酸的平衡, 有效改善了植物蛋白替代鱼粉时所带来的负面影响。本试验结果显示, 在酶解豆粕替代鱼粉时, 大口黑鲈的脏体比和肝体比都有显著性的降低, 这说明在高鱼粉饲料中, 适当降低鱼粉含量, 可以改善肝脏状况。

饲料给鱼类提供营养, 鱼类通过摄食饲料对其体成分产生影响。在本试验中, 酶解豆粕替代鱼粉时, 大口黑鲈全鱼的粗蛋白含量有所提高, 脂肪含量呈下降趋势。这是由于酶解豆粕中的小肽可以直接被吸收利用, 参与蛋白质合成, 从而促进蛋白质的沉积 。在星斑川鲽的研究中, 全鱼粗脂肪含量有相似的变化。研究发现, 大豆肽既能刺激交感神经, 阻止脂肪的吸收和促进脂质的分解代谢,也能刺激产生热能的褐色脂肪组织(BAT)的活性,提高甲状腺素在血液中的浓度, 从而提高基础代谢水平, 促进体内多余脂肪的消耗。

3.2 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈消化酶活性的影响

不少研究表明, 水产动物饲料中大豆蛋白源替代鱼粉会对鱼体的消化酶活性产生影响。Lin等研究发现, 当豆粕替代鱼粉比例大于 75% 时, 奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus×O. aureus)幼鱼肠道蛋白酶活性显著低于对照组。钱曦等对翘嘴红鲌(Erythroculter Ilishaeformis Bleeker)饲料的研究表明, 当豆粕对鱼粉的替代比例达到 40.5% 和 54%时, 肠道和肝胰脏的蛋白酶活力显著低于对照组。Xu等的研究结果显示, 当饲料中大豆分离蛋白对鱼粉的替代水平为62.50%或更高, 中华鲟(Acipenserschrenckii)幼鱼前肠、中肠和后肠的脂肪酶和淀粉酶活性显著降低。本试验表明酶解豆粕替代组的前中后肠的淀粉酶活力相较于对照组都有不同程度的提高(E20组后肠除外), 替代组的脂肪酶活力均高于对照组(E25和E30组中肠除外), 这与关胜军等研究一致。研究表明食物中的蛋白质主要在大口黑鲈的胃中消化, 很少在肠道中消化。在本试验中, E20和E30的胃蛋白酶活力显著高于其他组, 说明这两组对蛋白质的消化效率较高。本试验结果与Zhao等在黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)饲料中添加不同比例大豆肽替代鱼粉的研究结果相似。可能的原因是酶解豆粕中的一些生理活性小肽可直接作为神经递质间接刺激肠道激素受体或促进酶的分泌而发挥生理调节作用, 同时, 酶解蛋白肽不仅是诱导消化酶分泌的最适底物, 又能给机体消化酶的快速合成提供完整的氮架。因此, 在饲料中添加小肽类物质能显著提高胃蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶的活性, 促进蛋白质的合成,防止肠黏膜萎缩和维持肠黏膜的正常结构和功能。

3.3 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肝脏抗氧化指标的影响

总抗氧化能力(T-AOC)的强弱与健康程度密切相关, 该防御体系由酶促和非酶促2个体系组成, 协同防护机体氧化; 丙二醛(MDA)是机体内自由基作用于脂肪发生过氧化反应的氧化终产物, 具有细胞毒性, 其含量间接反映了机体细胞中氧自由基含量以及受自, 由基攻击的严重程度; 总超氧化歧化酶(T-SOD)是机体内天然存在的超氧自由基清除因子, 它可以把有害的超氧阴离子自由基转化为过氧化氢, 而过氧化氢酶(CAT)可以将过氧化氢分解成水和氧气, 以此来减轻活性氧自由基对机体造成的应激。刘文斌的研究表明, 在饲料中添加植物蛋白酶解物对异育银鲫(Alogymogenetic crucian)的免疫能力有促进作用。本试验结果表明, 随着酶解豆粕不同水平替代鱼粉, 肝脏的T-AOC呈显著上升趋势, MDA呈相反趋势, 说明酶解豆粕有助于降低肝脏脂肪氧化, 进而保护肝脏健康。邓成萍等研究表明大豆多肽具有很强的DPPH自由基清除能力,且大多数具有抗氧化性的功能性肽主要集中在分子量小于 5000 Da的小肽中。由表 1可以看出本研究所用的酶解豆粕中89.79%的水溶性氮分子量<5000 Da, 为其抗氧化功能的发挥奠定了良好的分子基础。

谷 草 转 氨 酶(AST/GOT) 和谷丙 转 氨 酶 (ALT/GPT)是动物体内蛋白质代谢过程中的两种关键的代谢酶, ALT主要参与谷氨酸和丙酮酸间的转氨作用, 而AST则主要与谷氨酸和草酰乙酸之间的转氨作用相关。2种酶皆存在于鱼的肝脏中, 其活性反映了机体对蛋白质合成和分解代谢的状况。在本试验中, 各替代组的AST活性显著高于对照组,说明酶解豆粕替代鱼粉在一定程度上促进了机体的蛋白质合成代谢, 降低分解代谢。肝脏ALT活性的升高, 说明了机体尿素生成加快, 减少了氨基酸代谢废物对机体的毒害。

3.4 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈代谢的影响

呼吸和排泄是鱼类进行能量代谢的基本生理活动, 耗氧率和排氨率是衡量鱼体能量消耗和代谢水平的重要指标。在本试验中, 随着酶解豆粕体替代量的增加, 大口黑鲈的耗氧率显著上升, 说明酶解豆粕的增加使其体内的生理活动增强, 代谢率提高, 可能是因为蛋白质作为能量的消耗增加, 也可能是由于脂肪和糖类作为能量消耗的量增加。氨氮是水生动物的主要代谢产物之一, 是氨基酸脱氨基作用后的终产物, 排氨率可用来评估水生动物机体内氨基酸分解代谢的强弱以及利用蛋白质供能的情况。一般来说, 随着饲料中植物蛋白源添加比例升高, 水生动物排氨率呈现逐渐升高的趋势, 这在欧洲舌齿鲈(Dicentrarchus labrax)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)、金头鲷(Sparusaurata)等的研究结果中均有体现。本试验的结果显示, 酶解豆粕添加量高于20%时, 排氨率显著高于对照组, 与上述研究结果一致。代谢底物中氮排泄物的增加表示蛋白质作为能源物质消耗的比例增大。除此之外, E20和E30两组肌肉的氮保留率显著高于其他组。在添加晶体蛋氨酸和赖氨酸保证饲料氨基酸平衡的前提下, 鱼体内的蛋白质合成速率和分解速率均提高, 使合成与分解差值增大,促进生长, 即氮保留率增大。当排氨率、肌肉氮的保留率同时升高, 间接反映出被消化吸收的蛋白质升高。

血清中TG水平是肝脏脂肪代谢的重要指示指标, 是机体重要的供能物质, 也是机体主要的储能物质, 其水平的变化通常与T-CHO水平的变化趋势一致; 低密度脂蛋白(LDL)则携带胆固醇形成低密度脂蛋白携带胆固醇(LDL-C), 由肝脏向血液运输。在本试验中, 血清T-CHO和LDL-L含量随着酶解豆粕替代水平的增加而显著升高, 血清中TG也有上升的趋势, 说明随着酶解豆粕添加量的增加, 大口黑鲈的脂肪代谢加强, 机体转运清除外源性脂肪的能力增强, 更多的LDL-C从肝脏运往血液中, 缓解肝脏负担。同时, 随着酶解豆粕替代水平的增加, 肝体比显著降低, 这都说明了减少鱼粉使用量可以降低鱼粉氧化对肝脏的负作用。鱼体内的脂肪代谢是一个复杂的过程, 其中包括脂肪的合成、氧化、代谢和转运。饲料中蛋白源的改变对鱼体脂肪代谢影响的分子机制还需进一步探究。

4 结论

在本试验条件下, 大口黑鲈幼鱼饲料中酶解豆粕用量不超过30%, 即替代鱼粉的量不超过47.27%时, 对其生长无不利影响, 并且有利于减轻大口黑鲈肝脏负担, 提高肝脏的抗氧化功能及机体代谢水平。在添加晶体蛋氨酸、赖氨酸和牛磺酸满足鱼体所需氨基酸平衡的条件下, 普通豆粕、酶解豆粕与发酵豆粕均可以替代30.91%鱼粉, 且酶解豆粕的替代效果最好。

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