ATP是细胞的重要供能物质，细胞内ATP与ADP可相互转换，进而维持ATP的动态平衡，持续地为细胞提供能量（王镜岩等，2002）。另外，细胞中ATP、ADP和AMP含量的动态变化可调控细胞的代谢过程（王镜岩等，2002）。TAN为三种腺苷酸之和，是描述细胞代谢和能量储备状态的重要参数（杨震国等，2012）。为了衡量细胞中高能磷酸键的多少，1968年Atkinson提出了EC的概念，EC可动态调节细胞的能量平衡（杨震国等，2012）。

本试验中，LPS刺激导致肠道ATP和ADP含量、TAN和EC水平下降，AMP/ATP比值升高，表明LPS刺激阻碍了肠黏膜的能量代谢。刘坚等（2009）研究表明，LPS刺激后肠上皮细胞ATP分解代谢增强，加剧了肠道能量供应不足；Bradley（1979）发现LPS自身及其介导的肠道黏膜组织缺血缺氧和过氧化损伤会破坏线粒体膜结构的完整性，抑制氧化磷酸化相关酶如ATP合成酶和电子传递链中相关酶如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）脱氢酶的活性，进而减少ATP合成，导致机体能量代谢紊乱。本试验结果显示，日粮中添加Gly提高了空肠ATP和AMP含量、TAN和EC水平。Wu等（2013）发现饲粮中约30%的Gly在幼龄仔猪小肠的首过代谢中被降解产能。有研究表明，Gly可通过斯提柯兰氏反应产生乙酸，给宿主特别是肠道上皮细胞提供能量（朱伟云等，2014）。因此，我们推测Gly可被机体利用产能，缓解LPS刺激导致的仔猪肠道能量不足。

TCA是需氧生物体重要的能量生成途径，机体对ATP的需求决定了TCA循环的速率（王镜岩等，2002）。CS、ICDH和α-KGDHC是TCA循环中的三种关键限速酶，均存在真核细胞的线粒体中（王镜岩等，2002）。CS是TCA循环的第一个关键限速酶，可催化乙酰辅酶A生成柠檬酸，调控生物体的能量代谢（史红超和苏铁柱，2011）。ICDHs可依据辅酶分为NAD-ICDH和NADP（酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸）-ICDH，催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸（史红超和苏铁柱，2011）。α-KGDHC是TCA中一个关键调控位点，可催化α-酮戊二酸生成琥珀酰辅酶A（王镜岩等，2002）。

本试验中，LPS刺激导致TCA循环三种限速酶的活性下降，这与李爽（2013）的研究结果类似。本试验结果显示，Gly能显著提高肠道TCA循环三种限速酶的活性，表明Gly能提高TCA循环的反应速率，使机体获得更高的能量供给。有研究发现，LPS刺激产生的自由基可造成TCA循环酶的氧化损伤（Kowaltowski和Vercesi，1999），而Gly具有抗氧化能力，可清除肠道的自由基（杜瑞平等，2015）。因此，我们猜测Gly可能通过清除LPS刺激产生的自由基，进而对TCA循环限速酶起保护作用，最终改善肠道的结构和功能。此外，Gly也可能在机体内分解生成乙酰辅酶A进而激活CS，促进TCA循环（史红超和苏铁柱，2011；王镜岩等，2002）。

AMPK是细胞能量变化的感受器，当机体缺乏能量或营养时，AMP/ATP比值上升，AMPK被磷酸化激活，进而调控相关信号通路使能量恢复至正常水平（王艳等，2013）。AMPK激活后可提高NAD＋水平进而影响Sirt1的活性（王艳等，2013）。Sirt1属于去乙酰化酶（Sirtuin）家族，可促进糖异生和脂代谢以及调控胰岛β细胞分泌胰岛素来增加机体ATP的含量（赵静姝和王蓉，2011）。Sirt1也可催化PGC-1α脱乙酰而使其激活（赵静姝和王蓉，2011）。PGC-1α是一种与能量代谢密切相关的核转录辅激活因子，能通过增强细胞呼吸率和利用能量底物产生能量进而使细胞适应环境的改变（李博等，2011）。

本试验中，LPS刺激显著降低Sirt1和PGC-1α的mRNA表达量，这与Kang等（2015）的结果类似。本试验结果显示，Gly缓解了LPS刺激导致的Sirt1和PGC-1α的mRNA表达量的降低。Gly可能通过直接或者间接调节Sirt1和PGC-1α，从而提高机体产能。试验中LPS刺激和Gly的添加对肠道AMPKα1和AMPKα2的mRNA表达量均无显著影响。研究表明，细胞中ATP含量降低，上升的AMP达到一定水平，才能激活AMPK的活性（王艳等，2013；Wijesekara等，2006），而本试验中可能是因为仔猪肠道能量变化没有达到AMPK的感受范围，所以其表达量无显著变化。