在规模化生猪养殖中，呼吸道疾病常年造成重大经济损失，猪传染性胸膜肺炎因传播速度快、发病急、猝死率高，成为育肥阶段重点防控疫病。该病由胸膜肺炎放线杆菌引发，冷热交替、转群拥挤、通风不良时极易集中暴发，新猪场首次发病死亡率可达半数以上；老猪场多反复零星发病，病猪生长停滞、料肉比飙升。本文从流行病学、临床辨别、剖检特征、疫病区分、预防与治疗全方位梳理，为猪场提供一套可落地的诊疗方案。

一、流行病学：摸清传播规律，提前规避发病诱因

本病致病菌为胸膜肺炎放线杆菌，属革兰氏阴性小球杆菌，对外界抵抗力弱，常规消毒剂即可快速杀灭。目前已发现 12 种血清型，其中 1 型、5 型毒株毒性最强，发病后猝死风险极高。各日龄生猪均可感染，4 至 5 月龄架子猪、育肥猪易感且损失最重。病猪、无症状带菌猪是核心传染源，病菌长期定植于呼吸道，通过咳嗽、喷嚏形成飞沫空气传播。圈舍饲养密度大、通风差、昼夜温差大、长途转群等应激刺激，会大幅降低猪群抵抗力，直接诱发疫病。从流行特点来看，新建猪场引种把关不严，带入隐性带菌猪后极易大面积急性爆发；常年养殖的老猪场多为慢性带菌循环，零星反复发病，难以彻底根除。

二、分型识别临床症状，结合剖检快速确诊

根据发病速度与病程，分为急性、慢性两类，症状差异明显，养殖户可现场快速区分。

（一）急性型（高危猝死型）

发病猪体温骤升至 41.5℃以上，精神沉郁、完全停食；呼吸极度困难，呈典型犬坐姿势，不愿躺卧，张口喘息；口鼻流出大量血色泡沫分泌物，耳朵、鼻端、四肢末端皮肤发紫。若未及时投药，1 至 2 天内会因肺部窒息死亡，整栏短时间内接连发病。

（二）慢性型（隐性损耗型）

多由急性病例耐过后转化而来，病猪体温基本正常，无明显高烧，仅间歇性干咳；采食正常但生长迟缓，光吃料不长体重，沦为僵猪。该类型症状隐蔽，极易被养殖户忽视，持续向外排菌污染圈舍。

（三）典型剖检病变

病死猪胸腔存在大量血色渗出液，肺脏充血水肿、质地硬化；肺与胸膜附着大面积白色纤维素渗出物，病程较长个体胸膜与肺部粘连，肺组织出现坏死灶与脓包；气管、支气管内部塞满血色泡沫和纤维素凝块，是本病标志性病理特征。

三、做好疫病鉴别，避免误诊延误治疗

临床中该病常与猪肺疫、猪喘气病混淆，盲目用药会错失最佳治疗时机，三者核心区分要点如下：

1. 猪肺疫：病原为巴氏杆菌，病猪咽喉明显肿胀，全身皮下、淋巴结遍布出血点，可与胸膜肺炎区分；

2. 猪喘气病（支原体肺炎）：全程无高热，病程绵长，肺部病变对称呈肉样、胰样实变，无胸腔纤维素粘连、血色积液等特征。

四、“预防为主、防治结合” 完整实操方案

（一）前置预防，从源头切断感染

1. 严格引种检疫：外购种猪、育肥仔猪必须单独隔离饲养观察，杜绝携带隐性带菌猪入场，从源头阻断病菌传入。

2. 强化生物安全与环境管控：发病第一时间隔离病猪，无治疗价值的阳性僵猪直接淘汰；空栏、圈舍地面使用 2% 烧碱彻底消杀，带猪消毒选用温和安全消毒剂；日常优化圈舍通风，控制饲养密度，稳定舍内温度，减少转群、降温等各类应激。

3. 标准化疫苗免疫：采用灭活疫苗进行二次免疫，仔猪6至8周龄首免，间隔2至4周8至10周龄加强免疫，刺激机体产生稳定抗体，大幅降低发病概率。

（二）发病后紧急治疗，把握黄金救治期

本病治疗核心原则：早发现、早用药，拖延越久死亡率越高。临床优选氟苯尼考、环丙沙星、卡那霉素、土霉素、磺胺类药物。尚能正常采食的猪群，采用全群拌料给药，连续饲喂 3 至 7 天；若单一药物连用 3 天症状无改善，说明菌株产生耐药性，需及时更换药剂或两种药物联合使用。停食、呼吸困难重症猪采用肌肉注射给药，快速控制肺部炎症，降低猝死风险。

五、总结

猪传染性胸膜肺炎属于高传染、高损耗呼吸道细菌性疫病，急性爆发可造成大批量死亡，慢性感染持续拉低猪场养殖效益。防控不能只依赖发病后药物治疗，必须构建 “引种检疫 + 环境管理 + 疫苗免疫 + 应激管控” 综合预防体系；日常巡栏重点观察猪群呼吸、体温与体表颜色，一旦发现犬坐喘气、口鼻带血泡沫等典型症状，立刻隔离、全群投药，配合彻底消毒，最大限度降低疫病带来的经济损失，保障猪群稳定生长。

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